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  • 人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒使用说明书

    中国教育装备采购网 2010/3/16 14:58:34 围观277次 我要分享

     

     

    本试剂盒仅供研究使用

    预期应用

    ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)含量。

    实验原理

    用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被单抗的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗Aβ1-40抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Aβ1-40呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

    试剂盒组成及试剂配制

    1. 酶联板:一块(96孔)

    标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300pg/ml,150pg/ml,75pg/ml,37.5pg/ml,18.8pg/ml,9.4pg/ml,4.7pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml,临用前15分钟内配制。

    如配制150pg/ml标准品:取0.5ml300pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

    2. 样品稀释液:1×20ml/瓶。

    3. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。

    4. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。

    5. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100ul),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

    6. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

    7. 底物溶液:1×10ml/瓶。

    8. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

    9. 终止液:1×10ml/瓶(2NH2SO4)。

    标本的采集及保存

    1. 细胞培养物上清:请离心后收集上清,并将标本保存于-20℃,且应避免反复冻融。

    2. 血清:标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000xg离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

    3. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2-8°C1000xg离心15分钟,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

    注:以上标本置4℃保存应小于1周,如需长期保存,请置-20密封保存,但也不应超过3个月;标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测;高血脂的标本不需进行特殊处理,可直接检测。

    操作步骤

    实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

    1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul,余孔分别加标准品或待测样品100ul,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。

    为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

    2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100ul(取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。

    3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350ul/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

    4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液)100ul,37℃,60分钟。

    5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350ul/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

    6. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

    7. 依序每孔加终止溶液50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

    8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。

    1. 每次实验留一孔作为空白调零孔(不同于空白孔),该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

    2. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温。使用后立即冷藏保存试剂。

    3. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入检测溶液B或底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,洗板拍干后请立即加入后步试剂,应避免微孔干燥掉。

    4. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。

    5. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。

    6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

    7. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。

    8. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。

    洗板方法
    手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层

    纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需

    要,重复此过程数次。
    自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

    特异性

    本试剂盒可同时检测重组或天然的人Aβ1-40,且与其它相关蛋白无交叉反应。

    计算

    以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

    注意事项

    1.洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。

    2.一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

    3.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。

    4.如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。

    5.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。

    6.底物请避光保存。

    检测范围:

    4.7pg/ml-300pg/ml

    最低检测限:2.4pg/ml

    说明

    1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。

    2. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品,酶结合物或底物时,第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预孵育”时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且,洗涤不充分将影响试验结果。

    3. 试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时,仅适用于部分试剂,具体见标签);2-8℃(频繁使用时)。

    4. 有效期:6个月

    5. 浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

    6. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

    7. 中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。

    8. 所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。

     

     

     

     

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