人乳头瘤病毒58(HPV-58)ELISA试剂盒使用说明书_中国教育装备采购网
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  • 人乳头瘤病毒58(HPV-58)ELISA试剂盒使用说明书

    中国教育装备采购网 2010/11/10 9:22:21 围观90次 我要分享

    人乳头瘤病毒58HPV-58ELISA试剂盒使用说明书
    本试剂仅供研究使用      目的:本试剂盒用于检测人血清,血浆, 细胞培养液及相关液体样本中乳头瘤病毒58(HPV-58)水平,感染人的血液学诊断。
    实验原理:
      本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中人乳头瘤病毒58(HPV-58)。用纯化的人乳头瘤病毒58(HPV-58)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中乳头瘤病毒58(HPV-58)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的乳头瘤病毒58(HPV-58)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中人乳头瘤病毒58(HPV-58)的存在与否。
     
    试剂盒组成
    试剂盒组成
    48孔配置
    96孔配置
    保存
    说明书
    1份
    1份
     
    封板膜
    2片(48)
    2片(96)
     
    密封袋
    1个
    1个
     
    酶标包被板
    1×48
    1×96
    2-8℃保存
    阴性对照
    0.5ml×1瓶
    0.5ml×1瓶
    2-8℃保存
    阳性对照
    0.5ml×1瓶
    0.5ml×1瓶
    2-8℃保存
    酶标试剂
    3 ml×1瓶
    6 ml×1瓶
    2-8℃保存
    样品稀释液
    3 ml×1瓶
    6 ml×1瓶
    2-8℃保存
    显色剂A液
    3 ml×1瓶
    6 ml×1瓶
    2-8℃保存
    显色剂B液
    3 ml×1瓶
    6 ml×1瓶
    2-8℃保存
    终止液
    3ml×1瓶
    6ml×1瓶
    2-8℃保存
    浓缩洗涤液
    (20ml×20倍)×1瓶
    (20ml×30倍)×1瓶
    2-8℃保存
     
    样本处理及要求
    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
    7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
     
    操作步骤:
    1.         编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
    2.         加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
    3.         温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
    4.         配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
    5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    7.         温育:操作同3。
    8.         洗涤:操作同5。
    9.         显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
    10.     终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
     
    结果判定:
      试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
      临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
      阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为乳头瘤病毒58(HPV-58)阴性
      阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为乳头瘤病毒58(HPV-58)阳性
    注意事项
    1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
    2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    5.底物请避光保存。
    6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm
    7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。
     
    保存条件及有效期
    1.试剂盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6个月
     
    厦门慧嘉生物科技有限公司专业代理众多国际生命科学领域的知名品牌。致力于各种ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、一抗二抗、细胞因子、生物试剂、移液器、耗材的销售推广及服务工作。
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