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  • 人补体1qa(C1qa)Elisa试剂盒

    中国教育装备采购网 2011/12/8 11:14:29 围观48次 我要分享

    人补体1qa(C1qa)Elisa试剂盒说明书人补体1qa(C1qa)Elisa试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T 3.5μg/L -120μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中补体1qa(C1qa)含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人补体1qa(C1qa)水平。用纯化的人补体1qa(C1qa)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入补体1qa(C1qa),再与HRP 标记的补体1qa(C1qa)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体1qa(C1qa)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人补体1qa(C1qa)浓度。人补体1qa(C1qa)Elisa试剂盒组成:1.30倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2.酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(240μg/L) 0.5ml×1 瓶3.酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4.样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5.显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6.显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求:1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融操作步骤:1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120μg/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液60μg/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液30μg/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液15μg/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液7.5μg/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算,以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期:1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月
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