操作方法
1.常规方法将细胞消化成单细胞悬液;
2.转入试管，1000转/分钟离心5分钟;
3.配适量冻存液(为含10% 二甲亚砜(DMSO)，10% FBS的DMEM培养液);上海创赛科技提供67-68-5，二甲亚砜，Dimethyl Sulforxide，HPLC，商品编号：C28-A1222-4L，价格1000元。
4.弃上清，每管加入1ml冻存液，吹打成细胞悬液(只要使ES细胞分散成3—5个细胞的小团块即可)，转入冻存管，作好标签;上海创赛科技提供DMEM培养基，98% ，商品编号：D16-1029579-500g，询价。
5.放入程序冻存盒内24小时后转入液氮罐中冻存。
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