• 首页
  • 装备资讯
  • 热点专题
  • 人物访谈
  • 政府采购
  • 产品库
  • 求购库
  • 企业库
  • 院校库
  • 案例·技术
  • 会展信息
  • 行业日历
  • GMP洁净区域的排水措施

    中国教育装备采购网 2017/3/20 8:56:49 围观212次 我要分享

      室内排水系统的任务是将自洗涤与卫生器具和生产设备排除的污水以及降落在屋面上的雨水、雪水迅速排到室外排水管道中去,同时药品生产的洁净要求需防止室外排水管道中的有害气体、臭气、有害虫灯进入室内,产生微生物污染,并为室外污水的处理和综合利用提供便利条件,因此洁净区域的排水系统也极其重要的。

      医药工业所产生的污水有三类:

      (1)生活污水包括卫生洁具、洗手设施、淋浴设施等排出的污水;

      (2)生产废水是生产过程中所产生的污水和废水,包括设备及容器洗涤用水、冷却用水等;

      (3)雨水包括屋面的雨水及融化的雪水。

      室内排水体制一般采用分流制,生活污水、排水设计规范(TJ13-74)外,还必须遵守GMP的有关规定。采取的措施主要有:

      (1)100级的洁净室内不宜设置水斗和地漏,10000级的洁净室应避免安装水斗和地漏,在其它级别的洁净室中应把水斗及地漏的数量减速少到最低程度;

      (2)洁净室内与下水管道连接的设备、清洁器具和排水设备的排出口以下部位必须设存水弯或水封装置;

      (3)设在洁净室的地漏,要求材质不易腐蚀(内表面光洁,例如不锈钢材料),不易结垢,有密封盖,开启方便,能防止废水废气倒灌,允许冲洗地面时临时开盖,不用时则将盖盖死,必要时还应根据产品工艺要求,灌以消毒剂消毒灭菌,从而可以较好地防止污染(现在国内已开发了这种医药工业的新型专用洁净地漏);

      (4)质监部门及生产上产生的酸碱废水亦应设置专用管道,并采用PVC(塑料管或ABS工程塑料管,引至酸碱处理装置。

      总之,洁净区域应尽量避免安装水斗和下水道,而无菌操作区应绝对避免。如需安装的则设计时应考虑其位置便于维护、清洗,使微生物污染降低到最小程度。

    点击进入上海苏净实业有限公司展台查看更多 来源:中国教育装备采购网 作者:上海苏净实业有限公司 责任编辑:黄磊 我要投稿
    2018南京展
    采购网二维码

    扫一扫,欢迎关注

    教育装备采购网官方微信

    掌握教育装备行业最新、最权威资讯

    相关阅读

  • 保健食品GMP的认证程序
    中国教育装备采购网04-27
    一、检查方法和评价准则为了规范保健食品的生产,提高保健食品企业的自身管理水平,加大对保健食品行业的卫生监督管理力度,保障消费者健康,依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理...
  • 《GMP》对生产设备的要求
    中国教育装备采购网04-05
    GMP对设备的要求除了设备的设计应符合生产工艺的要求外,最重要的原则是设备应能防止交叉污染,设备本身不影响产品质量,并便于清洁和维护,设备的设计和布局能使产生差错的危险减至最低限度。1...
  • GMP在线监测系统AB级洁净区的动态监测
    中国教育装备采购网02-15
    1、实施动态监测的意义和作用在A/B级洁净区中,实施动态监测是为人员行为评价、最终产品放行提供必要的依据,以便及时发现其中存在的问题,并及时采取有效的措施解决问题,以防不良影响进一步扩...
  • 计算机化系统验证培训班(CSV培训)
    北京创腾科技有限公司05-11
    尊敬的企业科研人员、管理者:为了帮助企业解决在执行计算机化系统验证中存在较多的困惑,指导企业自主找出数据完整性方面的缺陷,建立数据完整性质量体系,由北京创腾科技有限公司主办为期一天...
  • 药品GMP认证申报材料要求 细化 上海苏净
    上海苏净实业有限公司09-29
    1、企业的总体情况1.1企业信息◆企业名称、注册地址;◆企业生产地址、邮政编码;?◆联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话)。1.2企业的药品生产情况?◆简述企业...
  • GMP对洁净度等级标准尘埃粒子数、 浮游菌数、沉降菌数测试
    上海苏净实业有限公司09-12
    GMP对空气洁净度等级标准要求尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数测试导读:GMP对空气洁净度等级标准要求尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数测试。GMP附录无菌药品第三章第十一条规定为评估无菌生产的微...
  • 中国第一台GMP级的Xvivo干细胞工作站装机运行

    中国第一台GMP级的Xvivo干细胞工作站装机运行
    中国化工仪器网11-19
    11月,中国第一台GMP级别的Xvivo干细胞工作站落户香港大学医学院。香港大学医学院是香港两所西医医学院之中历史最悠久的一所,在干细胞科研和研究成果...
  • 新GMP大限前扎堆申请 影响企业认证计划完成
    中国化工仪器网10-12
    编者按:2011年初,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版GMP)正式发布实施。SFDA自2011年3月起开始受理新版GMP认证申请,并根据企业申报情况从2011年5月起组织认证现场检查。截止...
  • 广州市奥威亚电子科技有限公司
    产品线 企业简称 成立时间