有机氯农药(OCPs)属于持久性有机污染物中的一类，具有毒性强、降解难、易富集的特点，对生态环境和人类健康造成潜在威胁。
OCPs在土壤中的残留是导致其污染环境和危害生物的根源。当土壤中OCPs残留积累到一定程度，便会对土壤生物造成不同程度的毒害;OCPs还可通过挥发、扩散、质流产生转移，污染大气、地表水和地下水;并可通过生物富集和食物链在生物体内富集，最终危及人体健康。
迪马科技方法优势：
迪马科技技术实验室参考HJ 报批稿《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》建立了土壤中20种有机氯农药残留量的测定方法：
1) 采用丙酮提取，ProElut Florisil固相萃取柱净化，GC/MS检测;
2) 可有效去除土壤中的矿物质、水分和腐殖质等多种杂质，实现优异的净化效果;
3) 具有前处理简单，回收率高，除杂效果明显，方法重现性好等优点。
以下为详细解决方案，敬请参考!
土壤中20种有机氯的测定
1、适用范围
本方案适用于土壤中α-六六六、六氯苯、β-六六六、林丹、δ-六六六、七氯、艾氏剂、环氧七氯、α-氯丹、α-硫丹、γ-氯丹、狄氏剂、p,p'-DDE、异狄氏剂、β-硫丹、p,p'-DDD、o,p-DDT、硫丹硫酸盐、p,p'-DDT和甲氧-DDT的检测。
2、标准品配制
单标标准储备液：准确称取各标准品，用丙酮：正己烷=1：1配制成1000 μg/mL的单标标准储备液。
混合标准储备液：分别吸取各单标标准储备液，用丙酮：正己烷=1：1配制成10 μg/mL的混合标准储备液。
3、提取
(1) 取10 g样品，加入适量无水硫酸镁(一般样品加4-6 g)，搅拌均匀，加入25 mL丙酮，振荡10 min，6000 rpm离心2 min，收集上层清液;
(2) 向下层残渣中再加入25 mL丙酮，按步骤(1)重复提取三次，合并四次上清液;
(3) 将上清液在35 ℃水浴下减压蒸至近干，加入3 mL正己烷溶解，待净化。
4、净化
ProElut Florisil 1000 mg/6 mL(Cat.#: 65006)
a活 化：向柱中加入9 mL正己烷，浸泡5 min，弃去流出液;
b上 样：将待净化液加入柱中，弃去流出液;
c洗 脱：向柱中加入9 mL丙酮：正己烷=1：9，浸泡5 min，收集流出液;
d定 容：将洗脱液在35 ℃下减压蒸至近干，挥干，用丙酮：正己烷=1：1定容至1 mL，供GC/MS分析。
5、色谱条件
色谱柱：DM-5MS, 30 m × 0.32 mm × 0.25 μm (Cat.#8231)
进样口温度：250 ℃
升温程序：初始温度120 ℃，保持2 min，以12 ℃/min升温至180 ℃，保持5 min，再以7 ℃/min升温至240 ℃，保持1 min，再以1 ℃/min升温至250 ℃，保持2 min，再以30 ℃/min升温至280 ℃，保持2 min。
载气：氦气
柱流速：1.17 mL/min
进样方式：不分流进样
进样量：1.0 μL
离子源温度：230 ℃
接口温度：280 ℃
溶剂延迟：9 min
电子轰击电离源(EI)：选择离子监测模式(SIM)，分组监测见表1
6、添加回收结果及色谱图
土壤中20种有机氯农药残留量检测(添加水平为0.08 mg/kg)的添加回收结果：
7、相关产品信息：
