据《劳动报》报道，疑似冠心病患者，往往需要接受冠脉造影DSA检查，但准确率仅有60%，想要更精准地诊断，则需要进行血流储备分数FFR检查。费用高、耗时多，且有副作用，限制了该技术在国内的应用。昨日，上海交大博动医学影像技术联合实验室正式揭牌成立，有望打破冠心病诊断工具国外垄断现状。
据2017年中国心血管病报告显示，中国现有2.9亿心脏病患者，其中冠心病患者高达1100万，心血管病死亡占居民疾病死亡构成的40%以上，高居首位。疑似冠心病的患者，往往要接受冠脉造影DSA检查，但检查的准确率仅为60%，如需更精准的诊断，还需要接受一种叫作血流储备分数FFR的检查，这是目前冠心病诊疗路径的金标准。然而做FFR检查所需费用高达1万余元，且手术复杂耗时、对患者有副作用等问题，给患者和社会带来巨大的经济负担，也限制此项技术在国内的应用。
近年来，国内冠心病手术耗材如支架、球囊、导丝等的价格虽有大幅度下降，但类似于血流储备分数FFR、光学相干断层成像OCT、血管内超声IVUS等高精尖心血管疾病精准医疗的技术和产品，仍是被跨国企业垄断。中国急需有适合中国国情、医疗现状、并能有效缓解医疗财政支出的创新技术;另一方面，跨国企业在中国基本没有核心技术的研发团队，造成我国高端心血管评估设备的研发技术人才相对比较匮乏。
上海交大博动医学影像技术联合实验室的成立，将不仅在心血管成像技术、精准评估、影像后处理等领域展开前沿科学研究和产业化，致力于建立心血管疾病精准评估的国际标准，也会共同培养高层次科研和技术人才。
自2015年起，上海交通大学和博动医学影像公司开展研发合作，研制出全球首个基于冠脉造影的血流动力学异常检测技术-定量血流分数QFR,并在首次国际多中心临床验证中取得优秀的结果;2017年，QFR通过国家药监局的“创新医疗设备”特别审批，并迅速完成了产品上市关键的多中心临床研究;同时，上市后大样本随机对照临床终点研究也已在计划中，预计于年内启动。
