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美国abraxis腹泻性贝类毒素(DSP)ELISA检测试剂盒

美国abraxis腹泻性贝类毒素(DSP)ELISA检测试剂盒

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详细说明

美国abraxis腹泻性贝类毒素(DSP)ELISA检测试剂盒

PN520021

概述
腹泻性贝类毒素检测试剂盒的原理是酶联免疫吸附测定法,用于水及水产品中腹泻性贝类毒素的定量测定。冈田酸是腹泻性贝类毒素的一种。对于水产品需要做前处理,不可以直接检测。如果需要的话阳性样品可以通过HPLC和GC/MS来验证。
保存和稳定性
试剂盒应保存在2-8℃,不要冷冻。在使用之前要把试剂盒中的溶液回复到室温(20-25℃)。有效期内试剂盒中的试剂都可以使用。
原理
试剂盒的原理是直接竞争ELISA法,通过特异性抗体来识别冈田酸。当样品中含有冈田酸时,样品中的冈田酸与冈田酸酶结合物竞争结合溶液中的冈田酸抗体。冈田酸抗体与包被在微孔板上的羊抗鼠二抗结合。经过一步洗涤加入底物溶液,产生有色反应。产生的绿色的颜色深度与样品中冈田酸的含量成反比。加入反应停止液后使颜色由蓝色转变为黄色。用酶标仪在450nm处测定吸光度值。通过绘制标准曲线来计算样品中冈田酸的含量。
7.试剂盒特性
敏感性:1.7ng/ml
重复性:标准的变异系数小于10%,样品的变异系数小于15%
特异性:
腹泻性贝类毒素检测试剂盒能检测Okadaic acid及其它DSP,它们的结合程度是不同,以下表格中展示的是相关值及交叉反映率(%CR),以下所有浓度均为ppb级。
种 类 % CR 种 类 % CR
Okadaic Acid (DTX) 100% Dinophysistoxins DTX-2 50%
Dinophysistoxins DTX-1 50%


样品:水样和贝类产品
A.试剂盒组成:
1、包被二抗的微孔板(羊抗兔)
2、标准(7种)0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0、ng/ml
3、冈田酸抗体溶液(兔抗冈田酸)6ml
4、冈田酸酶标记物6ml
5、样品稀释液(10倍浓缩)25ml,用于稀释样品
6、5x 浓缩洗液100ml
7、显色液(底物)TMB,16ml
8、终止液12ml
B.操作步骤
1、在对应的微孔中加入100μL的标准和样品(推荐做2-3个重复)
2、每个测试孔都加入50 μL冈田酸酶标记物溶液。
3、每个测试孔都加入50 μL冈田酸抗体溶液,用封口膜把微孔板盖上,轻轻的震荡微孔板30秒使里面的液体混匀。不要使液体洒出。
4、在室温下孵育60分钟。
5、孵育完成后,把封口膜取掉,将微孔中的溶液用力地倒入水槽中,用1 X的洗液洗板3次,每孔每次至少加入250 μL1 X的洗液。拍板,去掉残留的洗液。
6、每个测试孔加入150μL的显色液(底物)。室温孵育20-30分钟,此步骤避免太阳光照射。
7、每个测试孔加入100μL终止液。
8、用酶标仪在450nm 下读取每个孔的吸光度值(OD)(在加入终止液15分钟内完成)。
C 结果分析
结果分析可以利用商业ELISA分析软件(4-parameters,Logit/Log)。手工计算可以先计算标准的吸光度值的平均值,然后计算每个标准的%B/B0(用其它标准的吸光度值除以零标准的吸光度值乘以100%)。以每个标准的%B/B0做Y轴,以每个标准的冈田酸的浓度做X轴构建标准曲线。通过利用标准曲线,把样品的%B/B0代入标准可以计算出样品中冈田酸的浓度。样品中冈田酸的含量小于0.1 ppb认为阴性。当样品中冈田酸的含量大于5.0 ppb要稀释后再测定。
D 结果分析
可以利用商业ELISA软件程序比如Logit/Log or 4-Parameter 来评价ELISA结果。也可以通过计算每个标准的%B/B0值,以%B/B0为y轴、呋喃唑酮为x轴作一标准曲线。样品浓度可以通过标准曲线来计算。当样品中的呋喃唑酮浓度低于标准1(0.0125 ng/mL)时,认为样品中呋喃唑酮的浓度小于0.05 ppb。样品表现的浓度高于标准6(0.5 ng/mL)时要经过稀释后再测定。