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乙基代苯

乙基代苯

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品  牌:AMRESCO
产品型号:AR,98.5%
所在地区:华东 上海
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详细说明

乙基代苯

乙基苯/乙基代苯/苯基乙烷/乙苯/苯乙烷/Ethyl benzene AR,98.5% 500毫升 100-41-4
  色标 5毫升  
中文名称: 乙基苯
中文同义词: 乙基苯;乙苯;苯基乙烷;苯乙烷;乙基代苯;乙苯 116-01 [3];乙苯(1MG/ML的甲醇溶液)[用于水分析];乙苯,99%
英文名称: Ethylenzene
英文同义词: ET2O;ETHER;ETHOXYETHANE;ETHYL ETHER 1000;ethylenzene;ETHYLBENZENE;ETHYL OXIDE;DIETHYL ETHER 300
CAS号: 100-41-4
分子式: C8H10
分子量: 106.17
EINECS号: 200-467-2

乙基代苯

熔点  −95 °C(lit.)
沸点  34.6 °C(lit.)
密度  0.867 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度 3.7 (vs air)
蒸气压 28.69 psi ( 55 °C)
折射率  n20/D 1.495(lit.)
闪点  72 °F
储存条件  0-6°C
水溶解性  0.0206 g/100 mL
凝固点  -95℃
Merck  14,3765
BRN  1901871
稳定性 Stable. Incompatible with oxidizing agents. Flammable.
化学性质  无色液体,具有芳香气味,蒸气略重于空气。 溶于乙醇、苯、四氯化碳及乙醚,几乎不溶于水。
用途  用作苯乙烯的原料,也用于制药和其他有机合成
用途  乙苯主要用于生产苯乙烯,进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物(ABS,AS等)。乙苯少量用于有机合成工业,例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外,还可作溶剂使用。
用途  用作色谱标准物质和溶剂,也用于有机合成
生产方法  工业上乙苯由苯与乙烯在催化剂存在下反应得到,也可从石脑油重整产物的C8馏分中分离。现在工业上约有90%的乙苯是通过苯烷基化生产的。1.液相烷基化法 通常是在常压、85-90℃下,采用三氯化铝为催化剂,使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右,并采用高的苯-乙烯摩尔比(一般为2左右),以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。2.气相烷基化法 最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下,于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基,故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成,但却增加了循环苯的蒸馏成本。3.由C8芳烃分离制乙苯 催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后,混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近,用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板,回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争,并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯,从而使乙苯分离的重要性大大下降。
类别 易燃液体
毒性分级 中毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 3500 毫克/ 公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 2272 毫克/ 公斤
刺激数据 皮肤- 兔子 15 毫克/ 24小时 轻度; 眼睛- 兔子 500 毫克 重度
爆炸物危险特性 与空气混合可爆
可燃性危险特性 遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾
储运特性 库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放
灭火剂 干粉, 干石粉、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
职业标准 TWA 435 毫克/ 立方米;STEL 545 毫克/ 立方米