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 人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒
  • 人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒
  • 人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒

    参考价格: ¥1880.00
    所在地区:上海
    上架时间:2012年12月06日
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    详细说明

    人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。 
    人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒Cyclin M2/CNNM2 周期素M2抗体 0.2ml
    FRS2 成纤维细胞生长因子受体底物2抗体 0.2ml
    FER/TYK3 酪氨酸蛋白激酶3抗体 0.2ml
    AUTS2 孤独症易感基因2蛋白抗体(自闭症相关蛋白1) 0.2ml
    RABX5/Rabex5 G蛋白相关RABX5抗体 0.2ml
    PPAPDC3 磷脂酸磷酸酶2结构域3抗体 0.2ml
    (人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒)ELISA是酶联接免疫吸附剂测定的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来,发展十分迅速,目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。
    方法一:用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
    1. 包被:用0.05M PH9,碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml,在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。
    2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
    3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml,37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
    4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
    5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
    6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
    方法二:用于检测未知抗体的间接法:
    用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗体)0.1ml,37℃孵育30~60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
    CCDC69 卷曲螺旋结构域蛋白69抗体 0.2ml
    CCDC50 卷曲螺旋结构域蛋白50抗体 0.2ml
    CCDC98 卷曲螺旋结构域蛋白98抗体 0.2ml
    CCDC47 卷曲螺旋结构域蛋白47抗体 0.2ml
    CCDC70 卷曲螺旋结构域蛋白70抗体 0.2ml
    CCDC90A 卷曲螺旋结构域蛋白90A抗体 0.2ml
    CCDC51 卷曲螺旋结构域蛋白51抗体 0.2ml
    CCDC125 卷曲螺旋结构域蛋白125抗体 0.2ml
    CCDC37 卷曲螺旋结构域蛋白37抗体 0.2ml
    CCDC17 卷曲螺旋结构域蛋白17抗体 0.2ml
    DCTN1/Dynactin 1 动力蛋白激活蛋白1抗体 0.1ml