上海酶联生物科技有限公司

人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒

人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒

参考价格:¥1680.00
所在地区:上海
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    人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒
    产品规格:96T/48T
    Caspase-10 半胱胺酸蛋白酶-10(抗原) 0.5mg
    人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒Caspase-13 半胱胺酸蛋白酶蛋白-13(抗原) 0.5mg
    CD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19 0.5mg
    Clenbuterol Hydrochloride/BSA 盐酸克仑特罗偶联牛血清白蛋白BSA 1mg
    人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒Clenbuterol Hydrochloride/KLH 盐酸克仑特罗偶联血蓝蛋白KLH 1mg
    ELISA试剂盒技术权威指导,全程ELISA试剂盒技术服务跟踪,对于多数ELISA实验科研工作者来说,经常会出现ELISA实验问题。
    下面是ELISA常见问题及解答
    1、背景色过高是什么原因?
    回答:造成背景色过高主要有以下几点原因:
    1) 不正确的洗涤
    洗涤不充分或省略洗涤步骤中的任何一步均会导致背景色过高。
    解决方法:检查洗涤缓冲液的体积并确保完成所有的洗涤步骤;确保洗涤缓冲液的正确稀释和正确使用。
    2) 底物污染
    确保在使用前,底物不被金属离子或氧化剂污染;
    在实验时留存一些额外的底物,底物本身不应该有颜色
    3) 底物曝光
    底物曝光会使底物变成蓝色,因此在加入板内之前要保存在暗处(即试剂瓶内)
    4) HRP的错误稀释
    HRP浓度过高会造成高背景色,因此要严格按照产品说明书稀释
    5) 错误的孵育时间和温度
    必须严格按照产品说明书来确定孵育时间和温度
    6) 包被板保存不当
    如果包被板只用了一部分,一定要正确保存剩余的板条
    2、问题:测试内CV(变异系数)过高是什么原因?
    回答:造成测试内CV(变异系数)过高主要有以下几点原因:
    1) 在洗涤或吸取移液时,刮擦到板孔内部引起包被的抗体脱落
    注意在洗涤包被板或吸移标准品和样品时不要刮擦到板孔内表面。
    2) 在剥除包被板覆盖物时造成孔与孔间的交叉污染
    在每次孵育完成时,一定要小心地剥除包被板覆盖物,以免孔与孔间的交叉污染。
    3) 样品不均一
    确保所测试样品是均一的,在加入包被板前要混匀
    4) 移液器没有正确校准,在实验时,要确保移液器经过正确校准
    3、标准曲线不对是什么原因?
    回答:造成标准曲线不对主要有以下几点原因:
    1) 冻干标准品重悬不正确
    确保冻干标准品重悬在正确的液体中,并按照标准品标签上的体积重悬。
    2) 重悬时间过短
    确保足够的时间,以完全溶解冻干标准品
    3) 浓缩贮存标准品的不正确稀释
    浓缩贮存标准品要严格按照产品说明书正确稀释
    4) 不正确贮存标准品和样品稀释液
    在说明书已注明贮存标准品和样品稀释液保存条件,一定要严格按照说明书操作。
    5) 标准品稀释时没有正确混匀
    在系列稀释标准品时,要保证每步稀释时均正确混匀。
    6) 检测波长不正确
    要保证分光光度剂的检测波长是正确的。
    7) 使用其它批号的标准品
    只能使用同一试剂盒内的标准品,不可以使用其它批号/试剂盒中的标准品。
    Estradiol/BSA 雌二醇偶联牛血清白蛋白 1mg
    DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原(N端) 0.5mg
    DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原 0.5mg
    Ractopamine/BSA 莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联物 1mg
    Ractopamine/KLH 莱克多巴胺与血蓝蛋白偶联物 1mg
    MMP9 基质金属蛋白酶9 0.5mg
    CD105/Endoglin CD105蛋白 0.2mg
    Mycobacterium bovis 牛结核杆菌菌体蛋白 0.5mg
    AMH/MIS Muellerian抑制因子抗原 1mg
    AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mg