上海酶联生物科技有限公司

人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒

人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒

参考价格:¥1680.00
所在地区:华东 上海
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    人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒
    产品规格:96T/48T
    DDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脱羧酶(抗原) 0.5mg
    人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒EGFR- V III 人表皮生长因子受体-8(多肽片断抗原) 0.5mg
    Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase) α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原 0.5mg
    SCCA peptide 鳞状细胞癌抗原 0.5mg
    人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒Endothelin-1 内皮素-1(多肽抗原) 0.5mg
    ELISA试剂盒技术权威指导,全程ELISA试剂盒技术服务跟踪,对于多数ELISA实验科研工作者来说,经常会出现ELISA实验问题。
    下面是ELISA常见问题及解答
    1、背景色过高是什么原因?
    回答:造成背景色过高主要有以下几点原因:
    1) 不正确的洗涤
    洗涤不充分或省略洗涤步骤中的任何一步均会导致背景色过高。
    解决方法:检查洗涤缓冲液的体积并确保完成所有的洗涤步骤;确保洗涤缓冲液的正确稀释和正确使用。
    2) 底物污染
    确保在使用前,底物不被金属离子或氧化剂污染;
    在实验时留存一些额外的底物,底物本身不应该有颜色
    3) 底物曝光
    底物曝光会使底物变成蓝色,因此在加入板内之前要保存在暗处(即试剂瓶内)
    4) HRP的错误稀释
    HRP浓度过高会造成高背景色,因此要严格按照产品说明书稀释
    5) 错误的孵育时间和温度
    必须严格按照产品说明书来确定孵育时间和温度
    6) 包被板保存不当
    如果包被板只用了一部分,一定要正确保存剩余的板条
    2、问题:测试内CV(变异系数)过高是什么原因?
    回答:造成测试内CV(变异系数)过高主要有以下几点原因:
    1) 在洗涤或吸取移液时,刮擦到板孔内部引起包被的抗体脱落
    注意在洗涤包被板或吸移标准品和样品时不要刮擦到板孔内表面。
    2) 在剥除包被板覆盖物时造成孔与孔间的交叉污染
    在每次孵育完成时,一定要小心地剥除包被板覆盖物,以免孔与孔间的交叉污染。
    3) 样品不均一
    确保所测试样品是均一的,在加入包被板前要混匀
    4) 移液器没有正确校准,在实验时,要确保移液器经过正确校准
    3、标准曲线不对是什么原因?
    回答:造成标准曲线不对主要有以下几点原因:
    1) 冻干标准品重悬不正确
    确保冻干标准品重悬在正确的液体中,并按照标准品标签上的体积重悬。
    2) 重悬时间过短
    确保足够的时间,以完全溶解冻干标准品
    3) 浓缩贮存标准品的不正确稀释
    浓缩贮存标准品要严格按照产品说明书正确稀释
    4) 不正确贮存标准品和样品稀释液
    在说明书已注明贮存标准品和样品稀释液保存条件,一定要严格按照说明书操作。
    5) 标准品稀释时没有正确混匀
    在系列稀释标准品时,要保证每步稀释时均正确混匀。
    6) 检测波长不正确
    要保证分光光度剂的检测波长是正确的。
    7) 使用其它批号的标准品
    只能使用同一试剂盒内的标准品,不可以使用其它批号/试剂盒中的标准品。
    Endothelin-1 (ET-1) 内皮素-1(抗原) 0.5mg
    ERAB 内质网Aβ相关结合蛋白(抗原) 0.5mg
    ER-Alpha peptide 雌激素受体(多肽抗原) 0.5mg
    TIMP-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1) 金属蛋白酶组织抑制因子-1(抗原) 0.5mg
    ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受体(抗原) 0.5mg
    ER- Beta (Estrogen receptor beta)peptide 雌激素受体(多肽抗原) 0.5mg
    Aggrecan 软骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原 0.5mg
    EXPB-2 植物延展素-β(抗原) 0.5mg
    factor VIII 第八因子相关抗原(多肽片断抗原) 0.5mg
    FAS (Apo-a1; CD95;)(抗原) 载脂蛋白-a1 0.5mg