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牛庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)ELISA试剂盒

牛庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)ELISA试剂盒

参考价格:¥1110.00
所在地区:华东 上海
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详细说明

牛庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)ELISA试剂盒的ELISA方法是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存、牛庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)ELISA试剂盒操作简便、结果判断较客观等因素,以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测,既可以做定性试验也可以做定量分析等优点,已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。ELISA 的影响因素较多,加强质量管理才能充分发挥其方法学的优点。
PARP4 多腺苷二磷酸多聚酶4抗体/多聚ADP-核糖聚合酶4 0.2ml
DOCK1 细胞质分裂付出蛋白1抗体 0.2ml
EDA2R/TNFRSF27 肿瘤坏死因子受体超家族成员27抗体 0.2ml
EDG1/CD363/S1P1 内皮细胞分化鞘脂G蛋白偶联受体1抗体 0.2ml
牛庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)ELISA试剂盒FEM 1B FEM1B抗体 0.2ml
AIF 调亡诱导因子抗体 0.1ml
BACH1/BRIP1 乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体 0.1ml
AIMP2 AIMP2抗体 0.2ml
phospho-BACH1/BRIP1(Ser990) 磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体 0.1ml
质控血清是已有靶值的血清,在每次的常规检验中加入一份或数份,通过所得结果来了解本次检验的情况。质控血清检验的结果如能控制其误差在一定范围内,就说明该检验没有发生不允许的误差。如果出现超过允许误差范围的异常结果,提示该检验不合格,应寻找原因,纠正后,重检待测标本。因此质控血清在质控工作中起重要作用。
1)临界值质控血清
质控制血清分定值和未定值两种。如只用一份质控血清定值,一般定在正常值与异常值交界点上,定性测定时处于弱阳性水平,称为临界值。乙肝标志物临界值的制定,应按临床要求,为临床提供统一的判断弱阳性的标准。 临界值质控血清可以作为试剂盒中的阳性对照品和阴性对照品以外的第三个对照品,它可以灵敏地反映出试剂盒的检出水平,确保弱阳性反应的标本不漏检。
2)质控血清的使用
卫生部临床检验中心制备的乙肝标志物质控血清,可以在-20℃保持半年定值不变。冰冻状态融化使用时,应先混匀,未用完部分可在4℃保存5天。不宜反复冰融或自行分装。开展某项检验的室内质控工作需要的质控血清,一般按3-6个月用量准备。自制的不定值质控血清,在一批质控血清将用完之前,需准备下一批质控血清。质控血清要求性能稳定,较长期内效价不变,其理化性质应与病人样本相近,这样才能有效地起到监测作用。
3)质控血清的制备
每个实验室可以根据自己的条件,选用临床中心提供的质控血清,或按以下方法自己制备本室使用的质控血清(以乙肝质控血清为例)。
(1)收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。
(2)56℃加热10小时去活。
(3)离心或过滤除去沉淀。
(4)用10%的小牛血清或正常人血清(PBS缓冲液)将收集的血清稀释至所需的浓度。如 能用正常的人血清稀释更好,因其成份更接近于检测标本。
(5)抽滤除菌。按一次使用的量分装小安瓿,封口,20℃保存备用。不可反复冻融。被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。如果该试验还有其它要求,则应加所要求浓度的质控物。
(6)标定含量。20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值,并与已知定值血清对比测定。
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