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 前列腺素D2合成酶(PGD2S)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
  • 前列腺素D2合成酶(PGD2S)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
  • 前列腺素D2合成酶(PGD2S)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

    参考价格: ¥1820.00
    所在地区:上海
    上架时间:2013年04月08日
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    ELISA试剂盒规格:前列腺素D2合成酶(PGD2S)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)48wells /96wells
    酶联免疫试剂盒产品研究领域: 癌症、心血管、细胞生物、免疫、代谢、微生物、神经生物、信号转导等其它领域
    大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA Kit,48T/96T(市面统一两种规格)
    兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA Kit,48T/96T(市面统一两种规格)
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    人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit,48T/96T(市面统一两种规格)
    小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit,48T/96T(市面统一两种规格)
    大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit,48T/96T(市面统一两种规格)
    人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit,48T/96T(市面统一两种规格)
    1)标准品梯度是稀释好的,减少操作前列腺素D2合成酶(PGD2S)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)的出错几率;
    2)可以2-8度运输,避免运输过程中试剂盒的效价降低;
    3)我们的产品只需要一步孵育,一步洗板,操作时间仅需90分钟,比同类产品缩短1-2个小时。
    以上是公司ELISA试剂盒的优势!
    【一】原理:ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA竞争法。
    【二】实验操作:1)取出试剂盒,于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)进行。
    2)取出酶标板,按照标准品的次序分别加入50 μl的标准品溶液于空白微孔中。
    3)空白微孔中加入50 μl的样品,空白对照加入100μl的蒸馏水。
    4)在各孔中加入100μl的酶标记溶液(不含空白对照孔)。
    5)将酶标板用封口胶密封后,37℃孵育反应 1小时(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)。
    6)充分清洗酶标板5次,保持各孔有充足的水压(浓缩洗涤液以1:100的比例与蒸馏水稀释
    7)酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干。
    8)各孔加入显色剂A 50 μl。
    9)各孔加入显色剂B 50 μl。
    10)20-25℃下避光反应15分钟。
    11)各孔加入50μl终止液,终止反应。
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    大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA Kit,48T/96T(市面统一两种规格)
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    人超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA Kit,48T/96T(市面统一两种规格)
    小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA Kit,48T/96T(市面统一两种规格)
    猴超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA Kit,48T/96T(市面统一两种规格)