上海基免实业有限公司

 Z-DNA结合蛋白1(ZBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
  • Z-DNA结合蛋白1(ZBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
  • Z-DNA结合蛋白1(ZBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

    参考价格: ¥1820.00
    所在地区:上海
    上架时间:2013年04月09日
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    详细说明

    ELISA试剂盒规格:Z-DNA结合蛋白1(ZBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)48wells /96wells
    酶联免疫试剂盒产品研究领域: 癌症、心血管、细胞生物、免疫、代谢、微生物、神经生物、信号转导等其它领域
    SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞
    MDA-MB-231 乳腺导管癌细胞
    SF126 脑瘤细胞
    Z-DNA结合蛋白1(ZBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MDA-MB-453 乳腺癌细胞
    SF17 脑瘤细胞
    T47D 乳腺导管癌细胞
    SF763 脑瘤细胞
    ZR-75-1 乳腺导管癌细胞
    1)标准品梯度是稀释好的,减少操作Z-DNA结合蛋白1(ZBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)的出错几率;
    2)可以2-8度运输,避免运输过程中试剂盒的效价降低;
    3)我们的产品只需要一步孵育,一步洗板,操作时间仅需90分钟,比同类产品缩短1-2个小时。
    以上是公司ELISA试剂盒的优势!
    【一】原理:ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA竞争法。
    【二】实验操作:1)取出试剂盒,于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)进行。
    2)取出酶标板,按照标准品的次序分别加入50 μl的标准品溶液于空白微孔中。
    3)空白微孔中加入50 μl的样品,空白对照加入100μl的蒸馏水。
    4)在各孔中加入100μl的酶标记溶液(不含空白对照孔)。
    5)将酶标板用封口胶密封后,37℃孵育反应 1小时(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)。
    6)充分清洗酶标板5次,保持各孔有充足的水压(浓缩洗涤液以1:100的比例与蒸馏水稀释
    7)酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干。
    8)各孔加入显色剂A 50 μl。
    9)各孔加入显色剂B 50 μl。
    10)20-25℃下避光反应15分钟。
    11)各孔加入50μl终止液,终止反应。
    A875 黑色素瘤细胞
    Ketr-3 肾癌(瘤株)
    SK-HEL-1 皮肤黑色素瘤细胞
    SW 13 肾上腺皮质瘤细胞
    A431 皮肤基底细胞癌细胞
    96-C 低转移肺癌细胞
    CEM 白血病细胞
    95-D 高转移肺癌细胞
    K562 慢性髓原白血病细胞
    973 肺腺癌细胞
    HPB-ALL T细胞白血病细胞
    A2 肺腺癌细胞
    HL-60 白血病细胞
    A549 肺腺癌细胞
    Daudi B淋巴细胞瘤细胞
    A549/DDP 肺腺癌顺铂耐药株
    Raji Burkitt淋巴瘤细胞
    Calu-3 肺腺癌细胞
    RAMOS B淋巴细胞瘤细胞
    GLC-82 肺腺癌细胞
    THP 1 单核细胞型淋巴瘤细胞
    H1299 肺腺癌细胞
    U-937 淋巴瘤细胞
    NCI-H157 非小细胞肺腺癌细胞
    RPMI-8226 多发骨髓瘤细胞
    LIEP-P 小细胞肺癌细胞
    SHG-44 脑恶性胶质瘤细胞
    NEI-H209 小细胞肺癌细胞
    U251 神经胶质细胞瘤细胞
    NCI-H345 小细胞肺癌细胞
    M17 神经母细胞瘤细胞
    NCI-H446 小细胞肺癌细胞
    LAN-5 神经母细胞瘤细胞
    Bcap-37 乳腺髓样癌细胞
    LAN-6 神经母细胞瘤细胞
    BT474 乳腺导管瘤细胞
    SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞
    MDA-MB-157 乳腺癌细胞