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趋化因子干扰素诱导蛋白IP 酶联免疫/酶免法(Elisa试剂盒)

趋化因子干扰素诱导蛋白IP 酶联免疫/酶免法(Elisa试剂盒)

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产品型号:YF5600 (48T/96T)
所在地区:华东 上海
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详细说明

趋化因子干扰素诱导蛋白IP 酶联免疫/酶免法(Elisa试剂盒)

趋化因子干扰素诱导蛋白IP 酶联免疫/酶免法(Elisa试剂盒)

规格:原装/96T ELISA试剂盒分装 48T/96T ELISA试剂盒

如果您对该ELISA试剂盒感兴趣,请来电咨询索取

实验原理:以人干细胞生长因子-α(SCGF-α)Elisa试剂盒为例

 

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人干细胞生长因子SCGF-α水平。用纯化的人干细胞生长因子-α(SCGF-α)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入干细胞生长因子-α(SCGF-α),再与HRP标记的SCGF-α抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的干细胞生长因子-α(SCGF-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人干细胞生长因子SCGF-α)含量

样本处理及要求:

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)去除颗粒。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

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