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 人一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒
  • 人一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒
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    参考价格: ¥0.00
    适用范围:全领域
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    上架时间:2015年04月04日
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    详细说明

    人一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒组成
    1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
    2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶
    3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶
    4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
    5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
    6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
    标本要求
    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
    马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    人一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒操作步骤
    1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1
    孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
    2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先
    加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不
    触及孔壁,轻轻晃动混匀,
    3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
    4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
    5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此
    重复5 次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    7. 温育:操作同3。
    8. 洗涤:操作同5。
    9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
    10 分钟.
    10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
    液后15 分钟以内进行。
    操作程序总结:
    计算和结果判定:
    试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
    临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
    阴性判定:样品OD 值< 临界值(CUT OFF)者为阴性
    阳性判定:样品OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为阳性

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