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 岛青霉
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    所在地区:上海
    上架时间:2013年07月10日
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    详细说明

    1,2-Pyrrolidinedicarboxylicacid, 4-hydroxy-, 1,2-bis(1,1-diMethylethyl) ester, (2S,4R)- (2S,4R)-双-叔丁基4-羟基吡咯烷-1,2-二甲酸酯 170850-75-6
    1,3 DIISOPROPOXY TETRAMETHYL DISILOXANE  18106-50-8
    1,3-DiIsoPropoxyBenzene 1,3-二异丙氧基苯 79128-08-8
    1,3,2-Dioxaphosphorinane,2-hydroxy-5,5-diMethyl-4-phenyl-, 2-oxide,(4S)  98674-81-8
    1,3,3-TRIMETHOXYPROPENE  17576-35-1岛青霉
    1,3,4,6,7,8-HEXAHYDRO-1-METHYL-2H-PYRIMIDOL[1,2-A]PYRIMIDINE 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 84030-20-6
    1,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-2-DEOXY-D-GALACTOPYRANOSE  75828-75-0
    岛青霉注意事项】
    1.  取细胞的过程中注意带好防冻手套,护目镜。此项尤为重要,细胞冻存管可能漏入液氮,解冻时冻存管中的气温急剧上升,可导致爆炸。
    2.  冻存液的问题:冻存液的配置已是常识,在这里不作详述,但二甲基亚砜(DMSO)对细胞不是完全无毒副作用,在常温下,二甲基亚砜对细胞的毒副作 较大,因此,必须在1-2min内使冻存液完全融化。如果复苏温度太慢,会造成细胞的损伤,二甲基亚砜(DMSO)最好选择进口产品。
    3.  离心前须加入少量培养液。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较高,注意加入少量培养液可稀释其浓度,以减少对细胞的损伤。
    岛青霉1-,3,5,7-TetravinyltetraMethylcyclotetrasiloxane 1,3,5,7-四乙烯基-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷 27342-69-4
    β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) sodiuM salt  14982-12-8
    1,3,5-Benzenetricarboxaldehyde 均苯三甲醛 3163-76-6
    1g  38588-64-6
    1,3,5-Benzenetrisulfonic acid trisodiuM salt  43052-65-9
    SURAMIN  145-63-1
    1,3,5-TriaMinobenzene trihydrochloride 1,3,5-三氨基苯 108-72-5
    1,3,5-TriaMinobenzene trihydrochloride 1,3,5-三氨基苯盐酸盐 638-09-5
    1,3,5-Triazatricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-aMine(9CI)  115519-84-1
    tetrahydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one  7098-14-8
    1,3,5-Triazine 1,3,5-三嗪 290-87-9
    1,3,5-TRIAZINE-2,4,6-TRIAMINE, POLYMER WITH FORMALDEHYDE, METHYLATED 1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺与甲醛和甲缩醛的聚合物 68002-20-0
    1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrinitrilohexaMethanol  531-18-0
    4.  离心问题:目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养,第二天换液。因为离心的目的是两个,去除 DMSO,去除死细胞,这个是标准流程,但对一般人来说,把握不好离心转速和时间,转的不够活细胞沉底的少,细胞就全被扔掉了,转过了活细胞会受压过大, 死亡。此外在操作过程中容易污染,所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二甲基亚砜(DMSO),DMSO对细胞有一定的毒副作用,所以须将离心后的液 体前倒净,且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏,结果无有异常。
    5.  细胞贴壁少的问题:教科书中说明冻存细胞解冻时1ml细胞液要加10ml-15m培养液,而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。
    6.  复苏细胞分装的问题:试验中我的经验总结为复苏1管细胞一般可分装到1-2只培养瓶中,分装过多,细胞浓度过低,不利于细胞的贴壁。
    7.  加培养基的量放入问题:这个量的多少的把握主要涉及到的问题是DMSO的浓度,从如果你加培养基的太少,那么DMSO的浓度就会比较大,就会影响 细胞生长,从以前的资料来看,DMSO的浓度在小于0.5%的时候对一般细胞没有什么影响,还有一个说法是1%。所以如果你的冻存液的浓度是 10%DMSO的话那么加10ml以上的培养基就恰好稀释到了无害浓度。