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 产气荚膜梭菌
  • 产气荚膜梭菌
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    参考价格: ¥0.00
    所在地区:上海
    上架时间:2013年07月10日
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    详细说明

    (2,6-DICHLOROPHENYL) METHYL CYANOCARBONIMIDODITHIOATE  152382-18-8
    (2,6-DIMETHYLPHENYL) METHYLCYANOCARBONIMIDODITHIOATE  152382-30-4
    (2,6-DiMethyl-pyridin-4-yl)-Methanol 2,6-二甲基-3-羟甲基吡啶 18088-01-2产气荚膜梭菌
    9,9-DioCtylfluorene-2,7-bis(boronic acid pinacol ester) 2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧-2-硼烷基)-9,9-二辛基芴 196207-58-6
    Lanosta-7,9(11),24-trien-26-oicacid, 3-oxo-, (24E)- GANODERIC ACID S 104759-35-5
    (25R)-Spirosta-1,4-dien-3-one  2137-22-6
    产气荚膜梭菌注意事项】
    1.  取细胞的过程中注意带好防冻手套,护目镜。此项尤为重要,细胞冻存管可能漏入液氮,解冻时冻存管中的气温急剧上升,可导致爆炸。
    2.  冻存液的问题:冻存液的配置已是常识,在这里不作详述,但二甲基亚砜(DMSO)对细胞不是完全无毒副作用,在常温下,二甲基亚砜对细胞的毒副作 较大,因此,必须在1-2min内使冻存液完全融化。如果复苏温度太慢,会造成细胞的损伤,二甲基亚砜(DMSO)最好选择进口产品。
    3.  离心前须加入少量培养液。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较高,注意加入少量培养液可稀释其浓度,以减少对细胞的损伤。
    产气荚膜梭菌-TERT-BUTYL 2-AMINO-2-METHYLPROPYLCARBAMATE  95034-05-2
    (2-AMinoethyl)-6-benzyloxyindole  31677-74-4
    (2-AMINO-ETHYL)-UREA HCL  858001-69-1
    (6-(DIMETHYLAMINO)PYRIDIN-3-YL)METHANOL 6-(二甲氨基)-3-吡啶甲醇 20173-74-4[2-(aMinoMethyl)phenyl]Methanol 2-(氨基甲基)苄醇 4152-92-5
    -(2-CARBOXY-2-CYANOVINYL)JULOLIDINE  142978-18-5
    2-(chloroethyl)MethylaMine (2-CHLORO-ETHYL)-METHYL-AMINE 32315-92-7
    (2E)-(6-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)ethanenitrile  187871-98-3
    (2E)-3-(4-Chlorophenyl)acryloyl chloride  95602-71-4
    (2E)-4-(DiMethylaMino)but-2-enoic acid  98548-82-4
    (2E)-but-2-enedioic acid  24461-32-3
    Methyl (E,E,Z)-2,4,6-Decatrienoate  51544-64-0
    (2E,4Z,6E,8E)-3,7-diMethyl-9-(2,6,6-triMethyl-1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol  22737-96-8
    (2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE 磷酸-2-乙基己酯 1070-03-7
    Fluoroacetic anhydride  407-33-0
    4.  离心问题:目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养,第二天换液。因为离心的目的是两个,去除 DMSO,去除死细胞,这个是标准流程,但对一般人来说,把握不好离心转速和时间,转的不够活细胞沉底的少,细胞就全被扔掉了,转过了活细胞会受压过大, 死亡。此外在操作过程中容易污染,所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二甲基亚砜(DMSO),DMSO对细胞有一定的毒副作用,所以须将离心后的液 体前倒净,且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏,结果无有异常。
    5.  细胞贴壁少的问题:教科书中说明冻存细胞解冻时1ml细胞液要加10ml-15m培养液,而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。
    6.  复苏细胞分装的问题:试验中我的经验总结为复苏1管细胞一般可分装到1-2只培养瓶中,分装过多,细胞浓度过低,不利于细胞的贴壁。
    7.  加培养基的量放入问题:这个量的多少的把握主要涉及到的问题是DMSO的浓度,从如果你加培养基的太少,那么DMSO的浓度就会比较大,就会影响 细胞生长,从以前的资料来看,DMSO的浓度在小于0.5%的时候对一般细胞没有什么影响,还有一个说法是1%。所以如果你的冻存液的浓度是 10%DMSO的话那么加10ml以上的培养基就恰好稀释到了无害浓度。