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 绳状青霉
  • 绳状青霉
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    参考价格: ¥0.00
    所在地区:上海
    上架时间:2013年07月10日
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    详细说明

    (+)-5-Iodo-2-deoxyuridine 碘苷 54-42-2
    (+)-Cis-Ddioxolane  16709-43-6
    (+)-Cloprostenol sodiuM 氯前列烯醇钠 62561-03-9
    (+)-CORYDALINE 紫菫定酚 476-69-7
    (+)-CORYPALMINE 紫菫巴明鹼 6018-40-2绳状青霉
    (+)-Dehydroabietic acid (+)-脱氢枞酸 1231-75-0
    δ-Cadinene  483-76-1
    (+)-DIHYDROCARVONE 2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)环己酮 7764-50-3
    (+)-DiisopinocaMpheylborane (+)-二异松蒎烯基硼烷 21947-87-5
    (+-)Epichlorohydrin-epoxy-d3  1202050-51-8
    绳状青霉注意事项】
    1.  取细胞的过程中注意带好防冻手套,护目镜。此项尤为重要,细胞冻存管可能漏入液氮,解冻时冻存管中的气温急剧上升,可导致爆炸。
    2.  冻存液的问题:冻存液的配置已是常识,在这里不作详述,但二甲基亚砜(DMSO)对细胞不是完全无毒副作用,在常温下,二甲基亚砜对细胞的毒副作 较大,因此,必须在1-2min内使冻存液完全融化。如果复苏温度太慢,会造成细胞的损伤,二甲基亚砜(DMSO)最好选择进口产品。
    3.  离心前须加入少量培养液。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较高,注意加入少量培养液可稀释其浓度,以减少对细胞的损伤。
    绳状青霉+)-GALLOCATECHIN GALLOCATECHIN 970-73-0
    (+)-GaMMa-Gurjunene  22567-17-5
    (S)-Alpine-BoraMine (S)-异松蒎基硼烷四甲基乙二胺络合物 68297-74-5
    S-KetaMine.HCl 克他命 33643-47-9
    (+)-MAGNOFLORINE IODIDE 木蘭花鹼 2141/9/5
    (+)-PINANEBORANE (+)-蒎烷硼烷 90084-43-8
    (+)-Pinoresinol PINORESINOL 487-36-5
    (+)-p-Menth-2-ene-1, 8-diol  20053-40-1
    (+)-SABINENE, TERPENE STANDARD 水合桧烯,萜烯(标准品) 2009-00-9
    WIN 55212-2 Mesylate (R)-(+)-WIN 55,212-2 甲磺酸盐 131543-23-2
    (+/-) 1-(4-BROMO-2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2 4-溴-2,5二甲氧基苯乙胺 66142-81-2
    (+/-)-1PHENYL-3-AZABICYCLO [3.1.0]HEXANE  67644-21-7
    (+/-)-2-(6-METHOXY-2-NAPHTHYL)PROPIONIC ACID 2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 23981-80-8
    (+/-)-2-AMINO-4-BROMOBUTANOIC ACID HBR  76338-90-4
    (+/-)-2-ISOPROPENYL-5-METHYL-4-HEXEN-1-YL ACETATE 乙酸熏衣草酯 50373-59-6
    (+/-)-3,4-MethylenedioxyMethaMphetaMine 甲醇测试标样(1-(1,3-苯二唑-5-基)-N-甲基-2-丙胺) 42542-10-9
    (+/-)-ANABASINE 新烟碱 40774-73-0
    (+/-)-BAY K 8644 1,4-二氢-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-[三氟甲基]苯基)吡啶-3-羧酸甲酯 71145-03-4
    Methyl 2,3-O-isopropylidene-D-glycerate (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯 52373-72-5
    4.  离心问题:目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养,第二天换液。因为离心的目的是两个,去除 DMSO,去除死细胞,这个是标准流程,但对一般人来说,把握不好离心转速和时间,转的不够活细胞沉底的少,细胞就全被扔掉了,转过了活细胞会受压过大, 死亡。此外在操作过程中容易污染,所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二甲基亚砜(DMSO),DMSO对细胞有一定的毒副作用,所以须将离心后的液 体前倒净,且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏,结果无有异常。
    5.  细胞贴壁少的问题:教科书中说明冻存细胞解冻时1ml细胞液要加10ml-15m培养液,而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。
    6.  复苏细胞分装的问题:试验中我的经验总结为复苏1管细胞一般可分装到1-2只培养瓶中,分装过多,细胞浓度过低,不利于细胞的贴壁。
    7.  加培养基的量放入问题:这个量的多少的把握主要涉及到的问题是DMSO的浓度,从如果你加培养基的太少,那么DMSO的浓度就会比较大,就会影响 细胞生长,从以前的资料来看,DMSO的浓度在小于0.5%的时候对一般细胞没有什么影响,还有一个说法是1%。所以如果你的冻存液的浓度是 10%DMSO的话那么加10ml以上的培养基就恰好稀释到了无害浓度。