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 非01群霍乱弧菌
  • 非01群霍乱弧菌
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    所在地区:上海
    上架时间:2013年07月10日
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    详细说明

    -Boc-2-cyanopiperidine 1-Boc-2-氰基哌啶 153749-89-4
    1-Boc-3-(AMino)azetidine 1-叔丁氧羰基-3-胺基环丁胺 193269-78-2
    1-Boc-3-(hydroxy)azetidine N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 141699-55-0非01群霍乱弧菌
    1-Boc-3,3-diMethylpiperazine 3,3-二甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 259808-67-8
    1-Boc-3-aMinoMethyl-piperidine 1-Boc-3-氨甲基哌啶 162167-97-7
    非01群霍乱弧菌注意事项】
    1.  取细胞的过程中注意带好防冻手套,护目镜。此项尤为重要,细胞冻存管可能漏入液氮,解冻时冻存管中的气温急剧上升,可导致爆炸。
    2.  冻存液的问题:冻存液的配置已是常识,在这里不作详述,但二甲基亚砜(DMSO)对细胞不是完全无毒副作用,在常温下,二甲基亚砜对细胞的毒副作 较大,因此,必须在1-2min内使冻存液完全融化。如果复苏温度太慢,会造成细胞的损伤,二甲基亚砜(DMSO)最好选择进口产品。
    3.  离心前须加入少量培养液。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较高,注意加入少量培养液可稀释其浓度,以减少对细胞的损伤。
    非01群霍乱弧菌1-boc-3-azetidinone 1-Boc-3-氮杂环丁酮 398489-26-4
    1-Boc-4-ethynylpiperidine 1-Boc-4-乙炔基哌啶 287192-97-6
    1-Boc-4-piperidylacetic acid 1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 157688-46-5
    1-Boc-piperidine-3-carboxylic acid N-Boc-3-哌啶甲酸 84358-12-3
    1-BROMO-2-IODO-4,5-DIMETHOXYBENZENE  89978-46-1
    1-BroMo-3,5,5,-TriMethylhexane  50915-80-5
    1-BroMo-3,7-diMethyl octane 1-溴-3,7-二甲基辛烷 3383-83-3
    1-BroMo-3-chloro-2-Methoxybenzene 2-BROMO-6-CHLOROANISOLE 174913-10-1
    1-BROMO-3-FLUOROPROPANE 1-溴-3-氟丙烷 352-91-0
    1-broMo-3-nitrobenzene 间溴硝基苯 585-79-5
    1-BROMO-4,4-DIMETHYLPENTANE  6570-95-2
    1-BroMo-4-fluorobenzene 对溴氟苯 460-00-4
    1-BroMo-4-isobutylbenzene 1-溴-4-异丁基苯 2051-99-2
    1-BROMO-5-FLUOROPENTANE 1-溴-5-氟戊烷 407-97-6
    1-BroMo-5-phenylpentane (5-溴正戊基)苯 14469-83-1
    1-BROMO-6-METHYLHEPTANE  52648-04-1
    1-BroMobutane 溴丁烷 109-65-9
    1-BroMododecane 溴代十二烷 143-15-7
    1-BroMoethyl acetate 1-溴乙基乙酸酯 40258-78-4
    1-broMohenicosafluorodecane 1-溴全氟癸烷 307-43-7
    1-BroMoMethyl-2,2-difluorocyclopropane 1-溴甲基-2,2-二氟环丙烷 77613-65-1
    4.  离心问题:目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养,第二天换液。因为离心的目的是两个,去除 DMSO,去除死细胞,这个是标准流程,但对一般人来说,把握不好离心转速和时间,转的不够活细胞沉底的少,细胞就全被扔掉了,转过了活细胞会受压过大, 死亡。此外在操作过程中容易污染,所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二甲基亚砜(DMSO),DMSO对细胞有一定的毒副作用,所以须将离心后的液 体前倒净,且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏,结果无有异常。
    5.  细胞贴壁少的问题:教科书中说明冻存细胞解冻时1ml细胞液要加10ml-15m培养液,而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。
    6.  复苏细胞分装的问题:试验中我的经验总结为复苏1管细胞一般可分装到1-2只培养瓶中,分装过多,细胞浓度过低,不利于细胞的贴壁。
    7.  加培养基的量放入问题:这个量的多少的把握主要涉及到的问题是DMSO的浓度,从如果你加培养基的太少,那么DMSO的浓度就会比较大,就会影响 细胞生长,从以前的资料来看,DMSO的浓度在小于0.5%的时候对一般细胞没有什么影响,还有一个说法是1%。所以如果你的冻存液的浓度是 10%DMSO的话那么加10ml以上的培养基就恰好稀释到了无害浓度。