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 人神经上皮瘤细胞;SK-N-MC
  • 人神经上皮瘤细胞;SK-N-MC
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    参考价格: ¥0.00
    所在地区:上海
    上架时间:2013年08月02日
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    人神经上皮瘤细胞;SK-N-MC上海研生生化试剂所经营产品均为科研产品,为科研实验使用,不得用于人体注射,服用等,望广大新老客户使用本公司产品时注意,谢谢合作!
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    细胞名称 人神经上皮瘤细胞;SK-N-MC
    形态特性 上皮细胞
    生长特性 贴壁生长
    特征特性 这株细胞与HTB-11都是神经源的。1971年9月分离得到SK-N-MC后,发现它有中性多巴胺-β-羟化酶活性,也有细胞内儿茶酚胺,用甲醛可以诱导出荧光。
    培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 胎牛血清,10%
    传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
    传代情况 不详
    冻存条件 完全培养基+8%DMSO
    支原体检测 阴性                        
    细胞株的培养和传代培养:
    用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10%小牛血清和抗生素的培养液中,培养对细胞因子有依赖性的细胞株时还有加入适量细胞因子。在37℃ 5% CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养,根据细胞生长特性,在适当的时候进行传代,一般3~4 天传代一次。
    悬浮生长细胞的传代:
    直接离心后吸去培养上清液,用新鲜培养液稀释悬浮细胞,一般按1:2-1:5 稀释细胞后,分瓶继续培养。
    贴壁生长细胞的传代:
    吸去培养液,用PBS 洗涤细胞一次,加入消化液,在37℃中消化约3~10 分钟,待细胞开始变圆脱落时,加入新鲜培养液,终止消化液,悬浮和吹打分散细胞。1000rpm 离心5 分钟,去除上清培养液,用新鲜培养液悬浮细胞。1:2-1:4 稀释细胞后,分瓶继续培养。