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 可溶性载质转运蛋白22A17抗体
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    兔抗、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体IgG 胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA
    兔抗、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体IgG γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA
    兔抗、大、小鼠磷酸化周期素E抗体IgG 泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA
    兔抗、大、小鼠磷酸化Crk p38抗体IgG 胃蛋白酶(PP)ELISA
    抗多巴胺相关转录因子1抗体IgG 己糖激酶(HK)ELISA
    多巴胺β羟化酶抗体IgG 丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)ELISA
    兔抗结直肠癌缺失基因抗体IgG 糖原合成酶激酶(GSK)ELISA
    CD208抗体IgG 胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA
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    抗核心蛋白聚糖抗体IgG 解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA
    异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体IgG 髓过氧化物酶(MPO)ELISA
    辣根过氧化物酶标记异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体IgG 颗粒酶B(Gzms-B)ELISA
    双皮质素抗体IgG 颗粒酶A(Gzms-A)ELISA
    兔抗、大、小鼠等磷酸化双皮质素抗体IgG 牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA
    交联纤维蛋白二聚体抗体IgG 超氧化物歧化酶(SOD)ELISA
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    损伤DNA结合蛋白1抗体IgG 组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA
    损伤DNA结合蛋白2抗体IgG 甲基化酶(Methylase)ELISA
    多巴胺脱羧酶抗体IgG 抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA
      从细胞中提取出来的生物大分子是不纯净的,必须进一步分离纯化才能获得纯品。在生物大分子制备工作中,分离纯化是比较复杂和重要的一个环节。对于异类的物质,如提纯蛋白质和酶时混杂着核酸,提纯核酸时混杂着蛋白质或多糖,一般可用专一性酶水解、有机溶剂抽提、选择性分部沉淀等方法处理,小分子物质常在整个制备过程中多次液相与固相互相转化被分离或最后用透析方法除去。而对同类物质,如酶和杂蛋白,RNA和DNA以及不同结构的蛋白质、酶、核酸之间的分离,情况则复杂得多,主要应用的方法有盐析法、有机溶剂沉淀法、等电点沉淀法、吸附法、结晶法、电泳法、超速离心法、柱层析法等。其中盐析法、等电点法、结晶法用于蛋白、酶的提纯较多;有可溶性载质转运蛋白22A17抗体机溶剂抽提和沉淀用于核酸提纯较多;柱层析法、梯度离心法在蛋白质和核酸的提纯工作中应用均十分广泛。本节 侧重对蛋白质、酶和核酸分离纯化中与溶解度有关的一些方法作一简要叙述。