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 PC-3(前列腺癌细胞)?
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    所在地区:上海
    上架时间:2013年03月12日
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    OS-RC-2(肾癌细胞) 
    PC-3(前列腺癌细胞) 传代培养:
    1.倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代。
    2.培养液瓶打开后,过酒精灯火焰,置酒精灯火焰周围。
    3.拿出直头滴管,套上橡皮吸头,过火,放入培养液瓶中。
    4.打开培养瓶,瓶口过火,将培养瓶内的培养液轻轻倒入废液缸,用2-3mLPBS洗去残留的旧培养基。
    5.培养瓶加入0.25%胰酶,用量以薄薄盖满一层为宜,37℃消化,倒置显微镜下观察到细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉,加入少量的含血清的新鲜培养基。
    6.取弯头滴管反复吹打细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基,制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖,适度拧紧后再稍回转,以利于CO2气体的进入,将培养瓶放回CO2培养箱。
    7.对半贴壁培养细胞,不需胰酶,直接吹打,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。
    SHG-44(胶质瘤细胞) 
    Caco-2(结肠腺癌细胞) 
    U251(胶质瘤细胞) 
    LS 174T(结肠腺癌细胞) 
    SK-N-MC(神经上皮瘤细胞) 
    K-562(慢性髓原白血病细胞) 
    Hce-8693(盲肠腺癌细胞(未分化)) 
    HEL299(红白细胞白血病细胞) 
    PC-3(前列腺癌细胞) 冻存:
    1.吸取传代后的细胞悬液,离心,去除培养液,加入冻存液,分装冻存管(冻存管内细胞数目一般为(5~10)×106个/ml,2ml冻存管中一般放1~1.5ml细胞)。
    2.按步冻存
    o冷冻保存方法一:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/min;当温度达-25℃以下时,可增至-5~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。
    o冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之程序降温机中每分钟降1~3℃至-80℃以下,再放入液氮长期保存。