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 马β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒
  • 马β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒
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    参考价格: ¥0.00
    品  牌:ELISA试剂盒
    产品型号:48T/96T
    所在地区:上海
    上架时间:2013年03月16日
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    β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒W. 1、有的夹心ELISA 试剂盒中检测抗体和捕获抗体为一种抗体,而不是分
    别针对待测抗原的不同表位的一对抗体。
    我不理解的地方是:捕获抗体把抗原上的表位都结合完了,检测抗体怎么能与抗
    原结合呢?
    2、在网上可以搜索到有关夹心ELISA 检测TNF、CEA、IL-2、IL-8 等说明书(都
    是来源于第四军医大学的产品),我发现它们所用的稀释液配方都不一样,差别
    很大。
    TNF-a 的稀释液:PBS 100ml;BSA(牛血清白蛋白) 0.1g。
    IL-6 的稀释液:洗涤液 100ml ; BSA(牛血清白蛋白) 0.1g。
    IL-8 的稀释液:洗涤液 100 ml;PEG(聚乙二醇,MW6000) 3.0g。
    我想知道是根据什么原则来选择稀释液的组成?有没有可以通用的啊?
    1)正常情况下,双抗体夹心法中使用的包被抗体和酶标记抗体肯定不是同一个抗
    体,如果是同一个的话,会有很强的竞争,应该是无法做的。你是怎么知道别人
    试剂盒中使用的是同一个抗体的呢,这应该是无法了解的呀?
    2)稀释液基本上是和所使用的原料有关,不同的原料组成的检测相同物质的试
    剂盒所使用的稀释液就可能不同。从你提供的数据看,IL-6 的稀释液应该只比
    TNF-a 多了个Tween-20 而已,差别不是很大。至于选BSA 还是PEG 那就和原料
    有很大关系了
    W. 用PBST 加了1%BSA 作为稀释液。稀释液的OD 值没有测过,但是用同样的稀释
    液作其他的样品就不是这样子的?
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    W. 用ELISA 法夹心法测人血清中IL-1,IL-6,CRP,TNF, ,请问:
    1.预实验时,标准品的浓度怎样确定?梯度做几个,需要做空白孔吗?复孔要做吗?
    2.样本的梯度作几个?稀释倍数确定的依据时什么?
    3.我测的样本中TNF 量很低,国外有人用高敏试剂盒,国内有用化学发光法,您知
    道有没有更经济的方法?
    标准品最好做复孔,特别在试验初期,如果 显色剂很稳定的话,空白孔可做可不作。在自己试验时标准品浓度可以不用太多,三个(高中低)即可。你样本中TNF 的量低到什么程度,一般好的ELISA可以测到ng 级别,再小的话就不行了。化学发光法以及比较经济了,你还可以试试生物素亲和素放大的酶免法,可以提高很多灵敏度的。
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