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 人EB病毒IgG(EBv IgG)ELISA试剂盒
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    参考价格: ¥0.00
    品  牌:ELISA试剂盒
    产品型号:48T/96T
    所在地区:上海
    上架时间:2013年03月24日
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    人EB病毒IgG(EBv IgG)ELISA试剂盒人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA试剂盒分别针对待测抗原的不同表位的一对抗体。标准品最好做复孔,特别在试验初期,如果显色剂很稳定的话,空白孔可做可不作。在自己试验时标准品浓度可以不用太多,三个(高中低)即可。你样本中TNF 的量低到什么程度,一般好的ELISA可以测到ng 级别,再小的话就不行了。化学发光法以及比较经济了,你还可以试试生物素亲和素放大的酶免法,可以提高很多灵敏度的我不理解的地方是:捕获抗体把抗原上的表位都结合完了,检测抗体怎么能与抗原结合呢 ?人EB病毒IgG(EBv IgG)ELISA试剂盒
           稀释液基本上是和所使用的原料有关,不同的原料组成的检测相同物质的试剂盒所使用的稀释液就可能不同。从你提供的数据看,IL-6 的稀释液应该只比TNF-a 多了个Tween-20 而已,差别不是很大。至于选BSA 还是PEG 那就和原料有很大关系了呢?
    1)正常情况下,双抗体夹心法中使用的包被抗体和酶标记抗体肯定不是同一个抗体,如果是同一个的话,会有很强的竞争,应该是无法做的。你是怎么知道别人试剂盒中使用的是同一个抗体的呢,这应该是无法了解的呀?
    2)稀释液基本上是和所使用的原料有关,不同的原料组成的检测相同物质的试剂盒所使用的稀释液就可能不同。从你提供的数据看,IL-6 的稀释液应该只比TNF-a 多了个Tween-20 而已,差别不是很大。至于选BSA 还是PEG 那就和原料有很大关系了
    W. 用PBST 加了1%BSA 作为稀释液。稀释液的OD 值没有测过,但是用同样的稀释液作其他的样品就不是这样子的?
    W. 用ELISA 法夹心法测人血清中IL-1,IL-6,CRP,TNF, ,请问:
    1.预实验时,标准品的浓度怎样确定?梯度做几个,需要做空白孔吗?复孔要做吗?
    2.样本的梯度作几个?稀释倍数确定的依据时什么?
    3.我测的样本中TNF 量很低,国外有人用高敏试剂盒,国内有用化学发光法,您知
    道有没有更经济的方法?
    在网上可以搜索到有关夹心ELISA 检测TNF、CEA、IL-2、IL-8 等说明书(都
    是来源于第四军医大学的产品),我发现它们所用的稀释液配方都不一样,差别
    很大。TNF-a 的稀释液:PBS 100ml;BSA(牛血清白蛋白) 0.1g。
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