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 SAC-IIB2(腹水瘤细胞)
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    参考价格: ¥0.00
    所在地区:上海
    上架时间:2013年03月25日
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    SAC-IIB2(腹水瘤细胞) 细胞培养可分为原代培养和传代培养。直接从体内获取的组织细胞进行首次培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养, 即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。
    细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以最大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用甘油或DMSO作保护剂,这两种物质能提高 细胞膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减少细胞内冰晶的形成,从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用快速融化的方 法,这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化,避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。SAC-IIB2(腹水瘤细胞)
    传代培养:
    1.倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代。
    2.培养液瓶打开后,过酒精灯火焰,置酒精灯火焰周围。
    3.拿出直头滴管,套上橡皮吸头,过火,放入培养液瓶中。
    4.打开培养瓶,瓶口过火,将培养瓶内的培养液轻轻倒入废液缸,用2-3mLPBS洗去残留的旧培养基。
    5.培养瓶加入0.25%胰酶,用量以薄薄盖满一层为宜,37℃消化,倒置显微镜下观察到细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉,加入少量的含血清的新鲜培养基。
    6.取弯头滴管反复吹打细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基,制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖,适度拧紧后再稍回转,以利于CO2气体的进入,将培养瓶放回CO2培养箱。
    7.对半贴壁培养细胞,不需胰酶,直接吹打,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。
    积雪草苷 Asiaticoside HPLC≥90% 20mg/支 GO-Y0192
    羟基积雪草苷 Madecassoside HPLC≥98% 20mg/支 GO-Y0193
    积雪草酸 Asiatic acid HPLC≥98% 20mg/支 GO-Y0194人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 ELISA试剂盒 sTRAILELISA试剂盒
    人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4 ELISA试剂盒 TRAIL-R4ELISA试剂盒
    人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3 ELISA试剂盒 TRAIL-R3ELISA试剂盒
    人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1 ELISA试剂盒 TRAIL-R1ELISA试剂盒
    人肿瘤坏死因子β ELISA试剂盒 TNF-βELISA试剂盒
    人肿瘤坏死因子α ELISA试剂盒 TNF-αELISA试剂盒
    人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ ELISA试剂盒 TNFsR-ⅡELISA试剂盒
    人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ ELISA试剂盒 TNFsR-ⅠELISA试剂盒
    人转化生长因子β1 ELISA试剂盒 TGF-β1ELISA试剂盒
    人转化生长因子α ELISA试剂盒 TGF-αELISA试剂盒
    人基质细胞衍生因子1β ELISA试剂盒 SDF-1β/CXCL12ELISA试剂盒
    人干细胞因子受体 ELISA试剂盒 SCFRELISA试剂盒
    人干细胞因子/肥大细胞生长因子 ELISA试剂盒 SCF/MGFELISA试剂盒
    SAC-IIB2(腹水瘤细胞) ) 冻存:
    1.吸取传代后的细胞悬液,离心,去除培养液,加入冻存液,分装冻存管(冻存管内细胞数目一般为(5~10)×106个/ml,2ml冻存管中一般放1~1.5ml细胞)。
    2.按步冻存
    o冷冻保存方法一:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/min;当温度达-25℃以下时,可增至-5~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。
    o冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之程序降温机中每分钟降1~3℃至-80℃以下,再放入液氮长期保存。