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 22RV1(前列腺癌细胞)
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    所在地区:上海
    上架时间:2013年04月11日
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    22RV1(前列腺癌细胞) 细胞培养可分为原代培养和传代培养。直接从体内获取的组织细胞进行首次培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养, 即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。
    细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以最大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用甘油或DMSO作保护剂,这两种物质能提高 细胞膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减少细胞内冰晶的形成,从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用快速融化的方 法,这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化,避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。22RV1(前列腺癌细胞)
    传代培养:
    1.倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代。
    2.培养液瓶打开后,过酒精灯火焰,置酒精灯火焰周围。
    3.拿出直头滴管,套上橡皮吸头,过火,放入培养液瓶中。
    4.打开培养瓶,瓶口过火,将培养瓶内的培养液轻轻倒入废液缸,用2-3mLPBS洗去残留的旧培养基。
    5.培养瓶加入0.25%胰酶,用量以薄薄盖满一层为宜,37℃消化,倒置显微镜下观察到细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉,加入少量的含血清的新鲜培养基。
    6.取弯头滴管反复吹打细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基,制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖,适度拧紧后再稍回转,以利于CO2气体的进入,将培养瓶放回CO2培养箱。
    7.对半贴壁培养细胞,不需胰酶,直接吹打,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。
    GO-Y768 对照品 含量测定(HPLC) 100768-200501 盐酸贝那普利
    GO-Y769 对照品 含量测定(HPLC) 100769-200401 喷昔洛韦
    GO-Y781 对照品 HPLC法有关物质检查 100781-200501 格列美脲杂质1 (4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺甲酸乙酯)
    GO-Y782 对照品 HPLC法含量测定 100782-200401 盐酸阿扎司琼
    GO-Y783 对照品 溶出度检查 100783-200401 盐酸普萘洛尔
    GO-Y800 对照品 含量测定(HPLC) 100800- 氟伐他汀钠
    GO-Y802 对照品 TLC检查 100802-200501 对氨基酚
    GO-Y807 对照品 含量测定(UV) 100807-200501 盐酸赛利洛尔
    GO-Y808 对照品 含量测定(HPLC) 100808-200501 阿卡波糖
    GO-Y812 对照品 UV法含量测定 100812-200501 盐酸米安色林
    GO-Y813 对照品 含量测定(HPLC) 100813-200501 维库溴铵
    GO-Y815 对照品 含量测定(UV) 100815-200501 富马酸喹硫平
    GO-Y816 对照品 含量测定(HPLC) 100816-200501 氮磷汀
    GO-Y817 对照品 含量测定(UV) 100817-200501 曲昔匹特
    GO-Y823 对照品 含量测定(HPLC) 100823-200501 盐酸奈替芬
    GO-Y824 对照品 溶出度检查 100824-200501 碳酸钙
    22RV1(前列腺癌细胞) 冻存:
    1.吸取传代后的细胞悬液,离心,去除培养液,加入冻存液,分装冻存管(冻存管内细胞数目一般为(5~10)×106个/ml,2ml冻存管中一般放1~1.5ml细胞)。
    2.按步冻存
    o冷冻保存方法一:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/min;当温度达-25℃以下时,可增至-5~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。
    o冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之程序降温机中每分钟降1~3℃至-80℃以下,再放入液氮长期保存。