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兔抗人、大鼠、小鼠TGFβR1

兔抗人、大鼠、小鼠TGFβR1

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兔抗人、大鼠、小鼠TGFβR1上海谷研科技有限公司推荐的产品: 
0531 4-甲氧基 乙-/4-甲氧基乙酰 /4-乙酰茴香 /4-乙酰 甲 /对甲氧基 乙-/4-Methoxyacetophenone CP,98%,有害品 100-06-1 100-06-14-甲氧基 乙- 4-甲氧基 乙- 4-Methoxyacetophenone
053 1-甲基--吡咯烷-/N-甲基吡咯烷-/1-甲基吡咯烷-/N-甲基--吡咯烷-/NMP溶剂/二异丙基-/NMP/ M-PYROL CP,98% 500毫升 87-50-4 87-50-41-甲基--吡咯烷- 1-甲基--吡咯烷- M-PYROL
0534 α-萘黄-/7,8- 并黄-/ 并黄素/萘黄-/- 基-7,8- 并色-/α-Naphthoflavone GR,97% 1克 604-59-1 604-59-1α-萘黄- α-萘黄- α-Naphthoflavone
0535 4-硝基 乙-/4-硝基乙酰 /对硝基 乙-/对硝基乙酰 /1-(4-硝基 基)乙-/4-Nitroacetophenone CP 100-19-6 100-19-64-硝基 乙- 4-硝基 乙- 4-Nitroacetophenone
0536 -壬-/甲基庚基甲-/甲基庚甲-/甲基庚基-/--基壬烷/-Nonanone GR,98% 100毫升 81-55-6 81-55-6-壬- -壬- -Nonanone 兔抗人、大鼠、小鼠TGFβR1
原钙黏素1(PCDH1)ELISA
白介素2受体(IL-2R)ELISA
皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)ELISA
胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)ELISA
B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA
结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA
巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)ELISA
免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA
免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA
免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA
免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA
免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA
免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA
免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA
免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA
粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA
  注意事项:
western blot中转移在膜上的蛋白处于变性状态,空间结构改变,因此那些识别空间表位的抗体不能用于western blot检测。这种情况可以将表达目的蛋白的细胞或细胞裂解液中的所有蛋白先生物素化,再用酶标记亲和素进行western blot。实验中取胶和膜需带手套。
兔抗人、大鼠、小鼠TGFβR1实验步骤:
1. 组织块称重
2. 利用液氮、研钵粉碎组织块
3. 加入RIPA缓冲液(每克组织3 ml RIPA),PMSF(每克组织30μl,10 mg/ml PMSF),利用Polytron进一步匀浆(15,000转/分*1分钟)维持4℃
4. 加入PMSF(每克组织30μl,10 mg/ml PMSF),冰上孵育30分钟5. 移入离
心管4℃ 约20,000 g(约15,000转)15分钟
6. 上清液为细胞裂解液可分装-20℃保存
7. 进行Bradford比色法测定蛋白质浓度
8. 取相同质量的细胞裂解液(体积*蛋白质浓度),并加等体积的2×电泳加样缓冲液
9. 沸水浴中3分钟
10. 上样
11. 电泳(浓缩胶20mA,分离胶35mA)
12. 电转膜仪转膜(100mA 40分钟)
13. 膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色
14. Westernblot 试剂盒显色
15. 分析比较记录