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小鼠分泌型卷曲相关蛋白4ELISA Kit价格,SFRP4进口ELISA试剂盒说明书北京检测

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上架时间:2016-05-31
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ELISA知识之双抗体夹心法

双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下:

1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。

2) 加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。

洗涤除去其他未结合物质。

3) 加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合

的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。

4) 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。北京方程生物提供ELISA实验代测服务,可检测样本包括:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等,收到样本后,七个工作日内出结果。联系人:王经理 咨询:010-82833221 010-57266903 010-56286996 在线QQ客服:21570372


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有关ELISA定性和定量测定结果的数据处理后面将有专门章节讨论。本处只想强调的一点是,ELISA定性测定的“阴性”和“阳性”结果的判定依据只能是试剂盒本身所确定的Cut-off值,而不能以卫生部临床检验中心供应弱阳性定值质控血清。为什么要强调这一点呢?主要是因为以前有很多基层实验室均使用部中心供应的弱阳性定值质控血清(以前也称“临界值”血清)的测定吸光度来判定结果,高于其判为阳性,反之为阴性,而不管试剂盒Cut-off值为何。到目前为止,仍有一些实验室在坚持这种错误的做法。试剂盒的Cut-off值的设立是建立在一系列科学试验及统计学研究的基础上的(详见后述),而部中心供应的弱阳性定值质控血清主要是供临床实验室进行室内质控时使用。

 

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