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    上架时间:2016年05月31日
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    临床考核血清盘的制备要求1、 采用人的原血清;2、 血清盘应具有相应的稳定性;

    3、 血清盘中样本不含防腐剂,或只含极微量的、不影响检验结果的防腐剂;4、 血清盘所包含的阴性样本和阳性样本约各占一半;5、 阳性样本中,应有一定数量的强阳性和弱阳性样本;6、 血清盘中应有一定数量的临界值上、下含量的样品,以检验试剂的灵敏度。7、 血清盘中应包含与该项检验相关的病种样本和已积知具有干扰物质(RF因子)的样本,以检验试剂的特异性


     

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    以抗-HBc-IgM为例,部临检中心收集近百例临床肝炎病人的样本,经美国abbott公司抗-HBc-IgM试剂反复检验筛选。选出血清70份,其中阳性29份,阴性41份,组成抗-HBc-IgM临床考核血清盘。在70份样本中,除7份为无病历的质控血清外,抗-HBc-IgM阳性的22份样本中含临床诊断急性肝炎16例、慢性活动性肝炎5例、重症肝炎1例;抗-HBc-IgM阴性的40份样本中,含临床诊断慢性迁延性肝炎24例、急性肝炎例(均为恢复期采的血样)、慢性活动性肝炎8例


     

     

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