科研用小型无液氦核磁共振波谱仪NMR
美国Anasazi为您提供高性能、易操作、易维护且低成本的台式EFT-60 (60MHz)、EFT-90 (90MHz)科研用核磁共振波谱仪（NMR）。
EFT-60/90是可以胜任科研使用的无液氦型NMR，基于其测量所得的数据已多次发表在化学类期刊杂志上，如J Am Chem Soc; J Med Chem；Macromolecules；等。目前已经有超过700套EFT-60/90运行在多所高校、研究所、高科技企业里，并时刻助推着行业的技术及研究工作不断向前进步，相信800多个用户的共同选择，也同样可以给您的研究工作带来帮助。
EFT系列小核磁的优势
※ 优异的性能
多功能：可得到1H, 13C及其他杂谱：19F, 31P, 19Si, 23Na, 59Co…
高分辨率：EFT-60 (60MHz) 分辨率<0.5Hz
EFT-90 (90MHz) 分辨率<0.5Hz
高灵敏度：< 0.001mmol/mL；检测微量样品亦只需较短时间；
高稳定性：采用AlNiCo永磁体，磁场温度稳定性高；
※ 低成本、易维护
低成本：无需液氦，液氮，一年可以为用户节省约10万元成本；
易维护：自带恒温，抗震装置，可以适应复杂的实验室环境；
易操作：每一名学生都能轻松立实时的完成测样及监测、修正实验
台式核磁共振波谱仪的优势
多种不同配置可供选择，满足常规应用、化学结构分析等不同实验要求。
标准1H NMR 系统： 1H ，COSY二维谱 溶剂峰抑制 翻转-恢复法测量T1; CPMG测量T2 动力学研究 BAPR峰位登记分段平均技术 | 选件1, 双通道1H,13C13C 谱{1H}-13C HETCOR 二维谱 DEPT谱 选件2, 双通道1H,19F,多核 选件3，双通道可测其他杂谱，31P、19Si、23Na、59Co...... |
部分发表文章
(1) Pokorski, J. K. et al.J Am Chem Soc2011,133, 9242.
(2) Renck, D. et al.J Med Chem2013,56, 8892.
(3) Froimowitz, M. et al.J Med Chem2007,50, 219.
(4) Ramasamy, K. et al.Chem Mater2015,27, 4640.
(5) Deprele, S. et al.Org Lett2004,6, 3805.
(6) McMillen, D. W. et al.J Org Chem2000,65, 2532.
(7) Southard, G. E. et al.Macromolecules2007,40, 1395.
(8) Goodwin, J. et al.Inorg Chem2001,40, 4217.
(9) Schull, T. L. et al.Organometallics2007,26, 2272.
(10) Sein, L. T., Jr.J Phy Chem A2008,112, 2598.
(11) Knachel, H. C. et al.Ind Eng Chem Res2012,51, 10525.
(12) Rotta, M. et al.Eur J Med Chem2015,90, 436.
(13) Breda, A. et al.Eur J Med Chem2012,54, 113.
(14) Kode, N. et al.Eur J Med Chem2007,42, 327.
(15) Ccana-Ccapatinta, G. V. et al.J Nat Prod2014,77, 2321.
(16) Salter, W. B. et al.ACS Appl Mater Inter2011,3, 4262.
(17) Schmidt, W. F. et al.Chem Physics Lipids2009,158, 10.
(18) Hagan, W. J. et al.Chembiochem2010,11, 383.
(19) Dodean, R. A. et al.Bioorg Med Chem2008,16, 1174.
(20) de Sousa, R. S. et al.Bioorg Chem2013,51, 8.,
(21) Majewski, M. W. et al.Tetrahedron Lett200950, 5175.
台式核磁共振波谱仪 部分用户列表
Columbia University Dartmouth
Yale University The University of Texas
3M Corporation University of Wisconsin-River Falls
University of Virginia Norwich University
Purdue University University of South Carolina
Lincoln University Texas A & M University
University of Portland Northeastern State University
University of California Irvine New Jersey City University
University of Louisville South Carolina State University
Indiana University Iowa State University
California State University University of North Georgia
New Jersey Institute of Technology Florida International University
Northwestern College University of Massachusetts
EFT-60 谱图示例
文章发表的图谱
Ccana-Ccapatinta, GV, et al. J Nat Prod.2014, 77, 2321.
国内部分客户测样图谱
国外部分客户测样图谱
布洛芬1H谱，CDCl3中，浓度2M，单次扫描 布洛芬H-1H COSY谱，CDCl3中，浓度2M，
单次扫描，用时三分钟
布洛芬HETCOR谱，CDCl3中，浓度2M，四次扫描，用时五分钟樟脑DEPT谱，30%浓度于CDCl3中，时长6分钟
泼尼松DEPT谱，100mg溶于DMSO-d6中，时长6分钟Bu2Sn-Si-(CH3)3的29Si谱，554.8Hz和581.2Hz 为Si-Sn J耦合的峰，42.8Hz为Si-C耦合峰
台式核磁共振波谱仪-应用案例
核磁共振（NMR）技术本身可以实现物质的结构解析，通过测定样品溶液的各谱图，可以判断其结构。如下图，已知用户样品结构中仅含有C,H,O。NMR信号分别δ8.5~δ7.7（m，2H），δ7.7~δ7.0（m，3H），δ4.5~δ4.0（t，2H）和δ2.2~δ1.2（t，2H），δ0.5~δ1.25（t，3H）。
化学位移δ6.5~δ8.5区域的峰对应芳香环上的氢，其相对积分值分别为2和3，符合单取代苯环的特征，故样品结构中应含有单取代苯环；δ0.5~δ1.25（t，3H）的相对积分值为3，信号被裂分为3重峰，可知样品中应含有—CH2CH3；由于不存在积分值为2，峰型为4重峰的信号，δ4.0~δ4.5（t，2H）和δ2.2~δ1.2（t，2H）相对积分值均为2，峰型分别为3重峰和6重峰，可知样品中应含有—CH2CH2CH3。因为δ4.0~δ4.5（t，2H）的化学位移比正常值偏大，应存在吸电子基团，故样品结构中应存在—OCH2CH2CH3。根据谱图判断的化合物结构与用户提供的样品结构一致。
图1. 国内用户样品的1H-NMR
图2 样品结构
