上海研辉生物试剂有限公司

 人前列腺特异性抗原检测板(PSA Casset)ELISA试剂盒
  • 人前列腺特异性抗原检测板(PSA Casset)ELISA试剂盒
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    参考价格: ¥0.00
    产品型号:48T/96T
    所在地区:上海
    上架时间:2012年09月28日
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    详细说明

    人前列腺特异性抗原检测板(PSA Casset)ELISA试剂盒
    人前列腺特异性抗原检测板(PSA Casset)ELISA试剂盒
      
      ELISA试验时,注意事项如下:
      1.正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
      2.在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:
      (1)固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
      (2)包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
      (3)酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
      (4)酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入
      试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
      说明书 1份 1份 
      封板膜 2片(48) 2片(96) 
      密封袋 1个 1个 
      酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
      标准品:13.5U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
      标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
      酶标试剂 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      样品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      显色剂A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      显色剂B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2-8℃保存
      样本处理及要求:
      1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
      2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
      3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
      4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
      5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
      6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
      7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
      
     Elisa试剂盒咨询和订购的方法:
      1.可来电向我们直接咨询及订购。
      2.可点击本页上方“QQ交谈”向我司在线人员咨询及订购。
      3.可在本页下方留言栏内留言,我们会在半个工作日内联系您
      
      ELISA试验时,注意事项如下:
      1.正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
      2.在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:
      (1)固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
      (2)包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
      (3)酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
      (4)酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入
      试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
      说明书 1份 1份 
      封板膜 2片(48) 2片(96) 
      密封袋 1个 1个 
      酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
      标准品:13.5U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
      标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
      酶标试剂 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      样品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      显色剂A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      显色剂B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2-8℃保存
      样本处理及要求:
      1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
      2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
      3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
      4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
      5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
      6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
      7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
      
     Elisa试剂盒咨询和订购的方法:
      1.可来电向我们直接咨询及订购。
      2.可点击本页上方“QQ交谈”向我司在线人员咨询及订购。
      3.可在本页下方留言栏内留言,我们会在半个工作日内联系您
      
      ELISA试验时,注意事项如下:
      1.正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
      2.在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:
      (1)固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
      (2)包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
      (3)酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
      (4)酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入
      试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
      说明书 1份 1份 
      封板膜 2片(48) 2片(96) 
      密封袋 1个 1个 
      酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
      标准品:13.5U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
      标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
      酶标试剂 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      样品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      显色剂A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      显色剂B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2-8℃保存
      样本处理及要求:
      1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
      2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
      3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
      4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
      5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
      6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
      7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
      
     Elisa试剂盒咨询和订购的方法:
      1.可来电向我们直接咨询及订购。
      2.可点击本页上方“QQ交谈”向我司在线人员咨询及订购。
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      ◇质量保证:
      检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度极高,多年专业酶免服务,我们保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!
      ◇注意事项:
      在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测,对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,请造模取材后,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差,蛋白极易降解,直接影响实验质量,所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书,具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。
      ◇液体类标本:
      包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
      ◇血清:
      室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
      ◇血浆:
      应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
      ◇尿液:
      用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
      ◇细胞培养上清:
      检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
      ◇组织标本:
      切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
      郑重声明:
      请客户在取材前尽量先与我公司销售技术人员沟通,前期的取材直接影响到您的实验结果。我们有成套的售前售后服务,凡不是在我公司购买的ELISA产品,恕我公司概不负责售后服务。
      

    上海研辉生物科技有限公司是国内主要供应商之一,公司代理了不同品牌价格档次的ELISA试剂盒。数万种抗体 耗材 试剂等, 品种多,质量好,灵敏度高,价格实惠,可免费提供代测服务(为您节省时间)欢迎来电咨询:021-56076682 ,13671660155
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