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小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒采购

小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒采购

参考价格:索要报价
品  牌:R&D
产品型号:48type/ 96type
所在地区:华东 上海
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详细说明

小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒

洗涤方法:

1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。

1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约350μl /每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl,加上覆膜,37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。

7.每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

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 Q0008 亚油酸/十八碳-9,12-二烯酸/(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸/顺,顺-9,12-十八碳二烯酸/亚麻油酸/十八碳-9,12,15-三烯酸/亚麻酸/Linoleic acid AR,80% 50毫升

超纯,95% 25克

特纯,99% 5毫升

Q0009 油酸/顺式-9-十八烯酸/十八碳-9-烯酸/红油/十八烯酸/十八碳烯-9-酸/(Z)-9-十八烯酸/顺-9-十八烯酸/顺式十八烯-9-酸/Oleic acid AR 500毫升

Q0010 5-氟乳清酸/5-FOA 超纯,99% 1克

5克

Q0013 莽草酸/-(-)莽草酸/3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-甲酸/3α,4α,5β-三羟基环已烯羧酸/蟒草酸/卡瓦根提取物/Shikimic acid BR,98% 1克

5克

Q0016 棕榈油酸/顺式-9-十六(碳)烯酸/9-十六碳烯酸/顺-9-十六烯酸/软脂油酸/顺-9-十六碳烯酸/顺-9-十六碳烯酸/Palmitoleic acid 高纯,99% 100毫克

1克

Q0018 反式-1,2-环己二胺四乙酸/反-1,2-环己二胺-N,N,N,N-四乙酸/1,2-环己二胺四乙酸/反式-1,2-二氨基环己烷-N,N,N′,N′-四乙酸/反-1,2-二氨基环己基四乙酸单水合物/1,2-二氨基环己四乙酸一水化物/(1,2-环己基二腈)四乙酸盐单水合物/DCTA/CyDTA BR,98% 25克

100克

Q0019 对氨基苯甲酸/4-氨基苯甲酸/对酸/PABA AR,99.5% 100克