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小鼠血小板生成素(mouse TPO)ELISA试剂盒

小鼠血小板生成素(mouse TPO)ELISA试剂盒

参考价格:索要报价
品  牌:进口
产品型号:48T/96T
适用范围:高教
所在地区:华东 上海
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详细说明

上海远研生物欢迎您选购我公司的小鼠血小板生成素(mouse TPO)ELISA试剂盒,我们定以优质的产品和完善的售后服务不负您的选择!如有更多需要可来电咨询购买!


【中文名称】:小鼠血小板生成素(mouse TPO)ELISA试剂盒

【英文名称】:Mice platelet hormone (mouse TPO) ELISA kit

【产品规格】:96T/48T

【保存条件】:2-8℃低温保存

【保质期】:6个月,所有试剂盒均提供最新批次。

【试剂盒成分】:酶标板,试剂,标准品等。 

用于科研方面,不用于临床诊断

小鼠血小板生成素(mouse TPO)ELISA试剂盒注意事项:

  1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温均衡15-30分钟后方可运用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

  2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

  3. 各步加样均应使用加样器,并常常校对其准确性,以避免实验误差。一次加样时日最好控制在5分钟内,如标本数量多,举荐使用排枪加样。

  4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样板OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释必定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

  5. 封板膜只限一次性使用,以避免穿插污染。

小鼠血小板生成素(mouse TPO)ELISA试剂盒操作步骤

  1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200pg/ml,800pg/ml ,400pg/ml,200pg/ml,100pg/ml)。

  2. 加样:分别设空白孔(空白比照孔不加样品及酶标试剂,其他各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不涉及孔壁,轻轻晃动混匀。

  3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

  4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

  6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

  7. 温育:操作同3。

  8. 洗涤:操作同5。

  9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

  10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

  11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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