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  • 牛白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒

    参考价格: ¥0.00
    品  牌:进口
    产品型号:48T/96T
    适用范围:高教
    所在地区:上海
    上架时间:2015年07月01日
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    详细说明

    【中文名称】:牛白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒

    【英文名称】:Cattle interleukin 2 receptor (IL - 2 r) ELISA kit

    【产品规格】:96T/48T

    【保存条件】:2-8℃低温保存

    【保质期】:6个月,所有试剂盒均提供最新批次。

    牛白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒组成:


    试剂盒组成

    48孔配置

    96孔配置

    保存

    说明书

    1份

    1份


    封板膜

    2片(48)

    2片(96)


    密封袋

    1个

    1个


    酶标包被板

    1×48

    1×96

    2-8℃保存

    标准品


    2-8℃保存

    标准品稀释液


    2-8℃保存

    酶标试剂

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    样品稀释液

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    显色剂A液

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    显色剂B液

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    终止液

    3ml×1瓶

    6ml×1瓶

    2-8℃保存

    20倍浓缩洗涤液

    20ml×1瓶

    30ml×1瓶

    2-8℃保存

    牛白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒特点:

    1.     专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
    2.     灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
    3.     样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
    4.     结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
    5.     可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
    6.     可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
    7.     仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置 


    牛白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒注意事项:

      1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温均衡15-30分钟后方可运用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

      2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

      3. 各步加样均应使用加样器,并常常校对其准确性,以避免实验误差。一次加样时日最好控制在5分钟内,如标本数量多,举荐使用排枪加样。

      4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样板OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释必定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀

    牛白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒作步骤

      1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200pg/ml,800pg/ml ,400pg/ml,200pg/ml,100pg/ml)。

      2. 加样:分别设空白孔(空白比照孔不加样品及酶标试剂,其他各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不涉及孔壁,轻轻晃动混匀。

      3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

      4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

     5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

      7. 温育:操作同3。

      8. 洗涤:操作同5。

      9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

      10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

      11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后


    灵敏度:具体请查看说明书. 产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务.


    标本收集注意事项:1) 在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。

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