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 SHG44(胶质瘤)
  • SHG44(胶质瘤)
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    所在地区:上海
    上架时间:2013年04月23日
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    SHG44(胶质瘤) 
    ?YS-1221W ?TSARG4 ?生精细胞凋亡相关基因4抗体
    ?YS-1923W ?TSARG6/DNAJB13 ?生精细胞凋亡相关基因6抗体
    ?YS-1924W ?TSARG7 ?精子形成相关凋亡蛋白7抗体
    ?YS-1716W ?CIDEB ?CIDEB抗体
    ?YS-1365W ?Tsg101 ?tsg101抗体
    SHG44(胶质瘤)细胞周期、细胞凋亡及DNA倍体分析样品(PI染色)的制备:
    (1)待测样本制成单细胞悬液,然后200g离心5分钟,弃上清。
    (2)用4℃预冷的70%冷乙醇固定,4℃保存 ,至少固定18小时。
    (3)调整细胞浓度为106细胞/毫升,取1毫升细胞悬液,用PBS洗三次,细胞重悬于1毫升PI染液中,37℃孵育30分钟即可进行流式分析。
    (4)PI染液终浓度为50微克/毫升,RNase A终浓度为20微克/毫升。
    ◆每种细胞该用哪一种培养基呢?其实这个问题的答案可以很简单,也可以好复杂。如果这种细胞是购自ATCC或其他的细胞库,那很简单,问供应商就行了。或者找到相关的文献,作为参考。Invitrogen网站上有一个Cell Line Database的工具,也很好用。选择你感兴趣的细胞类型,它就会弹出推荐的培养基、血清和转染试剂等,有时还有优化好的转染步骤,很方便。
    ◆在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做贴壁细胞培养、RPMI 1640做悬浮细胞培养会是一个好的开始。你也可以购买几种培养基来,然后花大约两周的时间做一个简单的细胞生长实验,来选择其中最适合的。有时候你会惊讶地发现你的最佳培养条件与文献报道的不同,就算是同一种培养条件,细胞的生长状态也时好时坏,这是很正常的。因为试剂、水、不同批号的血清之间都存在着差异。要提高培养基的稳定性,可以从培养基和血清两方面入手。
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    ?YS-1113W ?TSHR (NT) ?促甲状腺素受体抗体(N端)
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    ?YS-1921W ?TOP2 alpha ?DNA拓普西异构酶ⅡA抗体
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