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 粘蛋白/粘液素7测定试剂盒
  • 粘蛋白/粘液素7测定试剂盒
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    参考价格: ¥1760.00
    所在地区:上海
    上架时间:2013年04月28日
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    详细说明

    粘蛋白/粘液素7测定试剂盒
    保存:2-8°
    方法:elisa
    货期:现货
    粘蛋白/粘液素7测定试剂盒计算以标准物的浓度为纵坐标(对数坐标),OD值为横坐标(对数坐标),在对数坐标纸上绘出标准曲线。推荐使用专业制作曲线软件进行分析,如curve expert 1.3,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
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    尿激酶 标准试剂 供尿激酶效价测定用 140605-200424 140604
    凝血酶(牛血) 标准试剂 供尿激酶效价测定用试剂 140606-200523 140605
    纤维蛋白溶酶原(牛血)(牛纤溶酶原) 标准试剂 供尿激酶效价测定用 140607-200535 140606
    牛纤维蛋白原 标准试剂 效价测定 140608-200311 140607
    牛血红蛋白 对照品 效价测定 140609- 140608
    L-酪氨酸 标准试剂 效价测定 140610-200511 140609
    溶酶小球菌底物 对照品 含量测定 140611-200102 140610
    辅酶Q10 标准试剂 效价测定 141612-200506 140611
    牛胆盐 标准试剂 供辅酶A效价测定用标准试剂 140613-200543 140612
    磷酸转乙酰化酶 标准试剂 效价测定 140614- 140613
    乙酰磷酸二锂盐 对照品 效价测定 140615-200206 140614
    洗板方法1.  手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。2.  自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
    粘蛋白/粘液素7测定试剂盒注:
    1.  试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
    2.   加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)最好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
    3.   孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
    4.   洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响最后的酶标仪读数。
    5.  试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请精确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
    6.  反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
    7.  底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
     建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
     如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。