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Telomerase免疫组化检测试剂盒 H

Telomerase免疫组化检测试剂盒 H

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Telomerase免疫组化检测试剂盒 H 上海抚生生物科技有限公司产品信息展示:
线粒体促凋亡蛋白抗体IgG 猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA
磷酸化SMAD抗体IgG 猪低分子肝素(LMWH)ELISA
Smad 1抗体IgG 猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA
磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体IgG 鸡极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA
磷酸化细胞信号转导分子Smad-1/5抗体IgG 鸡转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA
Smad 2/3抗体IgG 鸡胰高血糖素(GC)ELISA
兔抗、大、小鼠、牛,马,犬,鸡磷酸化Smad2抗体IgG 鸡甲状腺素(T4)ELISA
磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体IgG 鸡三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA
磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体IgG 鸡抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)ELISA
细胞信号转导分子SMAD3抗体IgG 鸡核因子κB(NF-κB)ELISA
磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体IgG 鸡弓形虫循环抗原(TCA)ELISA
Smad4抗体IgG 鸡甲状旁腺激素(PTH)ELISA
Smad 7抗体IgG 鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA
染色体结构维持蛋白质1抗体IgG 鸡蛋卵黄高磷蛋白磷酸肽(PPP)ELISA
磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体IgG 鸡脂多糖/内毒素(LPS)ELISA
磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体IgG 鸡β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA
运动神经元生存蛋白1抗体IgG 鸡免疫球蛋白E(IgE)ELISA
抗Snail蛋白抗体IgG 鸡免疫球蛋白A(IgA)ELISA
抗蛇毒蛋白抗体(蝮蛇)IgG 鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA
抗蛇毒蛋白抗体(中华眼镜蛇)IgG 鸡白介素1β(IL-1β)ELISA
突触相关蛋白25抗体IgG 鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA
细胞因子信号传导抑制蛋白1抗体IgG 鸡热休克蛋白70(HSP-70)ELISA
细胞因子信号传导抑制蛋白2抗体IgG 鸡白痢抗体检测(PD)ELISA
细胞因子信号传导抑制蛋白3抗体IgG 鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA
超氧化物歧化酶1抗体IgG 鸡α干扰素(IFN-α)ELISA 
 Telomerase免疫组化检测试剂盒 H   Western Blot技术:
一、 原理
与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝#纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。二、分类
现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色,体同水平和实验条件的是用第一种方法,目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行,操作也比较简单,原理如下(二抗用HRP标记):反应底物为过氧化物+鲁米诺,如遇到HRP,即发光,可使胶片曝光,就可洗出条带。
三、主要试剂
1、 丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺,应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N,N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g,N,N-亚甲叉双丙稀酰胺1g,加H2O至 100ml。)储于棕色瓶,4℃避光保存。严格核实PH不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制。如有沉淀,可以过滤。
2、 十二烷基硫#钠SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS,1mlH2O去离子水配制,室温保存。
3、 分离胶缓冲液:1.5mmol/L Tris-HCl (pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/L HCl 混合,加水稀释到100ml终体积。过滤后40℃保存。
4、 浓缩胶缓冲液:0.5mmol/L Tris-HCl (pH6.8):6.05gTris溶于40mlH2O中,用约48ml 1mol/L HCl调至pH6.8加水稀释到100ml终体积。过滤后40C保存。这两种缓冲液必须使用Tris碱制备,再用HCL调节PH值,而不用 Tris.CL。
5、 TEMED原溶液N,N,N’N’四甲基乙二胺催化过硫#铵形成自由基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时,聚合反应受到抑制。10%(w/v)过硫#胺溶液。提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml,临用前配制.
6、 SDS- PAGE加样缓冲液:pH6.8 0.5mol/L Tris缓冲液8ml,甘油6.4ml,10%SDS 12.8ml,巯基乙醇3.2ml,0.05%溴酚蓝1.6ml,H2O 32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合,在沸水终煮3min混匀后再上样,一般为20-25ul,总蛋白量100μg。
7、 Tris-甘氨#电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨#,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨#电极缓冲液。临用前稀释10倍。
8、 转移缓冲液:配制1L转移缓冲液,需称取2.9g甘氨#、5.8gTris碱、0.37g SDS,并加入200ml甲醇,加水至总量1L。
9、 丽春红染液储存液:丽春红S 2g 三#乙#30g 磺基水杨# 30g 加水至100ml 用时上述储存液稀释10倍即成丽春红S使用液。使用后应予以废弃。
10、 脱脂奶粉5%(w/v)。