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TGFβ1 免疫组化检测试剂盒H,M,R,Rb

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TGFβ1 免疫组化检测试剂盒H,M,R,Rb 上海抚生生物科技有限公司产品信息展示:
睾丸凋亡基因抗体IgG 鸡白介素2(IL-2)ELISA
核糖核蛋白抗原52kD-Ro/SSA抗体IgG 鸡一氧化氮(NO)ELISA
抗干燥症SSB/La抗体IgG 鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA
阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体IgG 鸡补体3裂解产物(C3SP)ELISA
阶段特异性胚胎表面抗原-3抗体IgG 鸡肾上腺髓质素(ADM)ELISA
阶段特异性胚胎表面抗原-4IgG 鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA
丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体IgG 鸡免疫核糖核酸(Irna)ELISA
生长抑素受体1(SSTR1)抗体IgG 鸡β内酰胺酶(β-lactamase)ELISA
生长抑素受体2(SSTR2)抗体IgG 鸡流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA
生长抑素受体3(SSTR3)抗体IgG 鸡α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA
生长抑素受体5(SSTR5)抗体IgG 鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA
生长抑素受体4(SSTR4)抗体IgG 鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA
信号转导与转录激活因子1抗体IgG 鸡L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA
磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体IgG 鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA
信号转导和转录激活因子2(STAT2)抗体IgG 鸡B因子(BF)ELISA
磷酸化信号转导和转录激活因子2抗体IgG 鸡5核苷酸酶(5-NT)ELISA
信号转导和转录激活因子3抗体IgG 鸡层连蛋白/板层素(LN)ELISA
磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体IgG 鸡17-酮类固醇(17-KS)ELISA
信号转导和转录激活因子4抗体IgG 鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA
磷酸化信号转导和转录激活因子4抗体IgG 鸡神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA
信号转导和转录激活因子5(STAT5)抗体IgG 鸡白介素17(IL-17)ELISA
信号转导和转录激活因子6抗体IgG 鸡1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA
前列腺跨膜上皮抗原1抗体IgG 鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA
促黄体激素诱导蛋白抗体IgG 禽脑脊髓炎(AE)ELISA
促黄体激素诱导蛋白5抗体IgG 鸭白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA
属丝/苏氨酸蛋白质激酶抗体IgG 鸭白介素4(IL-4)ELISA
丝/苏氨酸蛋白质激酶抗体IgG 鸭白介素2(IL-2)ELISA
属丝/苏氨酸蛋白质激酶抗体IgG 鸭子碳酸酐酶(CA)ELISA
兔抗星形胶质细胞抗体IgG 鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA
雌激素硫酸转移酶抗体IgG 鸭环磷酸腺苷(cAMP)ELISA
类泛素蛋白抗体IgG 鸭免疫球蛋白E(IgE)ELISA
绿色Survivin蛋白抗体IgG 鸭主要组织相容性复合体(MHC)ELISA 
 TGFβ1 免疫组化检测试剂盒H,M,R,Rb  Western Blot技术:
一、 原理
与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝#纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。二、分类
现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色,体同水平和实验条件的是用第一种方法,目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行,操作也比较简单,原理如下(二抗用HRP标记):反应底物为过氧化物+鲁米诺,如遇到HRP,即发光,可使胶片曝光,就可洗出条带。
三、主要试剂
1、 丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺,应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N,N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g,N,N-亚甲叉双丙稀酰胺1g,加H2O至 100ml。)储于棕色瓶,4℃避光保存。严格核实PH不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制。如有沉淀,可以过滤。
2、 十二烷基硫#钠SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS,1mlH2O去离子水配制,室温保存。
3、 分离胶缓冲液:1.5mmol/L Tris-HCl (pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/L HCl 混合,加水稀释到100ml终体积。过滤后40℃保存。
4、 浓缩胶缓冲液:0.5mmol/L Tris-HCl (pH6.8):6.05gTris溶于40mlH2O中,用约48ml 1mol/L HCl调至pH6.8加水稀释到100ml终体积。过滤后40C保存。这两种缓冲液必须使用Tris碱制备,再用HCL调节PH值,而不用 Tris.CL。
5、 TEMED原溶液N,N,N’N’四甲基乙二胺催化过硫#铵形成自由基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时,聚合反应受到抑制。10%(w/v)过硫#胺溶液。提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml,临用前配制.
6、 SDS- PAGE加样缓冲液:pH6.8 0.5mol/L Tris缓冲液8ml,甘油6.4ml,10%SDS 12.8ml,巯基乙醇3.2ml,0.05%溴酚蓝1.6ml,H2O 32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合,在沸水终煮3min混匀后再上样,一般为20-25ul,总蛋白量100μg。
7、 Tris-甘氨#电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨#,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨#电极缓冲液。临用前稀释10倍。
8、 转移缓冲液:配制1L转移缓冲液,需称取2.9g甘氨#、5.8gTris碱、0.37g SDS,并加入200ml甲醇,加水至总量1L。
9、 丽春红染液储存液:丽春红S 2g 三#乙#30g 磺基水杨# 30g 加水至100ml 用时上述储存液稀释10倍即成丽春红S使用液。使用后应予以废弃。
10、 脱脂奶粉5%(w/v)。