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兔抗人α-1-抗胰糜蛋白酶多克隆抗体 AACT(Alpha-1-Antichymotrypsin)

兔抗人α-1-抗胰糜蛋白酶多克隆抗体 AACT(Alpha-1-Antichymotrypsin)

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兔抗人α-1-抗胰糜蛋白酶多克隆抗体 AACT(Alpha-1-Antichymotrypsin)上海抚生生物科技有限公司产品信息展示:
肿瘤坏死因子-α抗体IgG 兔乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA
鼠抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 IgG 兔诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA
肿瘤坏死因子-β抗体IgG 兔热休克蛋白90(HSP-90)ELISA
肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体IgG 兔热休克蛋白70(HSP-70)ELISA
兔抗、大、小鼠肿瘤坏死因子α诱导蛋白3抗体IgG 兔热休克蛋白40(HSP-40)ELISA
肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体IgG 兔热休克蛋白20(HSP-20)ELISA
肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体IgG 兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA
肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体IgG 兔组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA
辣根过氧化物酶标记肿瘤坏死因子抗体IgG 兔白介素17(IL-17)ELISA
辣根过氧化物酶标记鼠抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体IgG 兔乙酰胆碱(ACh)ELISA
生物素标记CD34抗体IgG 兔去甲肾上腺素(NA)ELISA
DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体IgG 兔子生长激素释放多肽(GHRP)ELISA
磷酸化DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体IgG 兔子α干扰素(IFN-α)ELISA
红色肿瘤坏死因子抗体 兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA
抗肿瘤P53抗体IgG 兔子视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA
组织型纤溶酶原激活剂抗体IgG 兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISA
色氨酸羟化酶抗体IgG 兔淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA
兔抗甲状腺过氧化物酶抗体IgG 兔儿茶酚胺(CA)ELISARabbit catecholamine,CA ELISA
睾丸激素受体相关蛋白16抗体IgG 兔儿茶酚胺(CA)ELISA
睾丸激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白抗体IgG 兔吡啶交联物(PY)ELISA
有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体IgG 兔吡啶交联物(PY)ELISA
拓普西异构酶Ⅰ抗体IgG 兔糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA
生物素化肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体 兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA
肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体IgG 兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA
肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体IgG 兔子组织因子(TF)ELISA
CD40结合蛋白/CD40受体相关因子1抗体IgG 兔子骨胶原交联(Cr)ELISA
肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体IgG 兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA
端粒酶相关蛋白1抗体IgG 兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA
DNA拓普西异构酶ⅡA抗体IgG 兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗体IgG 兔子组胺(HIS)ELISA
兔抗人α-1-抗胰糜蛋白酶多克隆抗体 AACT(Alpha-1-Antichymotrypsin)  Western Blot技术:
一、 原理
与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝#纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。二、分类
现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色,体同水平和实验条件的是用第一种方法,目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行,操作也比较简单,原理如下(二抗用HRP标记):反应底物为过氧化物+鲁米诺,如遇到HRP,即发光,可使胶片曝光,就可洗出条带。
三、主要试剂
1、 丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺,应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N,N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g,N,N-亚甲叉双丙稀酰胺1g,加H2O至 100ml。)储于棕色瓶,4℃避光保存。严格核实PH不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制。如有沉淀,可以过滤。
2、 十二烷基硫#钠SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS,1mlH2O去离子水配制,室温保存。
3、 分离胶缓冲液:1.5mmol/L Tris-HCl (pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/L HCl 混合,加水稀释到100ml终体积。过滤后40℃保存。
4、 浓缩胶缓冲液:0.5mmol/L Tris-HCl (pH6.8):6.05gTris溶于40mlH2O中,用约48ml 1mol/L HCl调至pH6.8加水稀释到100ml终体积。过滤后40C保存。这两种缓冲液必须使用Tris碱制备,再用HCL调节PH值,而不用 Tris.CL。
5、 TEMED原溶液N,N,N’N’四甲基乙二胺催化过硫#铵形成自由基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时,聚合反应受到抑制。10%(w/v)过硫#胺溶液。提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml,临用前配制.
6、 SDS- PAGE加样缓冲液:pH6.8 0.5mol/L Tris缓冲液8ml,甘油6.4ml,10%SDS 12.8ml,巯基乙醇3.2ml,0.05%溴酚蓝1.6ml,H2O 32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合,在沸水终煮3min混匀后再上样,一般为20-25ul,总蛋白量100μg。
7、 Tris-甘氨#电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨#,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨#电极缓冲液。临用前稀释10倍。
8、 转移缓冲液:配制1L转移缓冲液,需称取2.9g甘氨#、5.8gTris碱、0.37g SDS,并加入200ml甲醇,加水至总量1L。
9、 丽春红染液储存液:丽春红S 2g 三#乙#30g 磺基水杨# 30g 加水至100ml 用时上述储存液稀释10倍即成丽春红S使用液。使用后应予以废弃。
10、 脱脂奶粉5%(w/v)。