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兔抗人癌胚抗原多克隆抗体 Carcinoembryonic Antigen

兔抗人癌胚抗原多克隆抗体 Carcinoembryonic Antigen

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公司厂家直销兔抗人癌胚抗原多克隆抗体 Carcinoembryonic Antigen ,权威出售各系列检测试剂盒、各种属类elisa试剂盒、酶联免疫试剂盒种类齐全,欢迎大家选购!
库存:现货
运输:快递
用途:科研
规格:96T/48T(盒装)
兔抗人癌胚抗原多克隆抗体 Carcinoembryonic Antigen 更多优质产品信息:
耶尔森氏菌 骨形成蛋白(BMPs) 抗细胞周期检测点激酶2IgG
产气荚膜梭菌 视黄醇结合蛋白4(RBP-4) 磷酸化细胞周期检测点激酶2IgG
产气荚膜梭菌 蛋白脂质蛋白(PLP) 磷酸化细胞周期检测点激酶2IgG
产气荚膜梭菌 垂草扁桃酸(VMA) 抗氯霉素IgG
产气荚膜梭菌 葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP) 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1IgG
肉毒梭菌 厌氧梭状芽孢杆菌 血凝素(HA) 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2IgG
脂肪分化相关蛋白(ADRP) 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2 IgG
产气荚膜梭菌 钙调结合蛋白(CALD) 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3IgG
肉毒梭菌 产气荚膜梭菌 钙调磷酸酶(CaN) 自水解酶结构域5蛋白IgG
产气荚膜梭菌 骨退化特异标志物(CTX-2) 钙-整合素结合蛋白1IgG
产气荚膜梭菌 钙结合蛋白(CR) 促进凋亡基因IgG
亚硫酸盐还原梭菌 骨形成蛋白6(BMP-6) CIDEBIgG
梭菌 脂肪酸结合蛋白(FABP) 原癌基因蛋白/活化蛋白1IgG
梭菌 腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1) 兔抗、大、小鼠磷酸化原癌基因c-JunIgG
梭菌 羟脯氨酸糖蛋白(HRGP) 酪氨酸激酶2IgG
产气荚膜梭菌 葡萄糖转运蛋白1(GLUT1) 细胞角蛋白3IgG
梭菌 低密度脂蛋白(LDL) 细胞角蛋白4IgG
厌氧菌 花生四烯酸(AA) 细胞角蛋白5IgG
厌氧菌 骨涎蛋白(BSP) 兔抗、小鼠、大鼠、牛、兔、羊、鸡磷酸化增殖细胞核抗原IgG
厌氧菌 骨碱性磷酸酶(BALP) 细胞角蛋白5/6IgG
厌氧菌 环磷酰胺(CTX) 荧光素PE标记细胞角蛋白5IgG
厌氧菌 1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG) 细胞角蛋白7IgG
厌氧菌 1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG) 抗细胞角蛋白
Western Blot操作方法:
1.制胶及上样:
(1)配制12%SDS-PAGE分离胶,混匀后注入边条厚度为2mm的两块洁净玻璃板间,其上加
一薄层异丙醇,室温下静置至凝固。
(2)待分离胶完全聚合后,倾去其上的水层,以吸水纸吸净残余液体,插入加样梳,缓缓加入浓缩胶,使其充满加样梳间的空隙,室温下静置。待胶完全聚合。
(3)将凝胶固定于电泳装置上,上、下槽加入电泳缓冲液。
(4)小心拔去加样梳,使加样孔竖直,以电泳缓冲液冲洗加样孔数次。
(5)分别取50µg蛋白量的细胞总蛋白样品及蛋白质分子量Marker,按4:1体积比加入5´样品缓冲液,以1´样品缓冲液?配平上样体积(总体积20µ1)后,于沸水浴中煮3min使蛋白变性。
(6)将处理好的样品按照预定的顺序加入分离胶的上样孔中。
2.电泳
(1)接通凝胶电泳仪的电源,初始电压70V。(约30分钟)
(2)溴酚蓝染料的前缘进入分离胶上缘后提高电压至160V,继续电泳直至溴酚蓝泳出分离胶的下缘。(约60分钟)
3.转膜
(1)从玻璃板中取出凝胶,将其浸泡于转移缓冲液中。
(2)取与胶同样大小的硝酸纤维素膜,以95%乙醇浸泡5秒钟后浸泡于转移缓冲液5分钟以上待用。
(3)按顺序在转移夹内放置预先经转移缓冲液浸泡的海绵、三层滤纸、硝酸纤维素膜、凝胶、三层滤纸、海绵,保证每层之间没有气泡。
(4)将转移夹放入转移槽,膜在正极、胶在负极,接冷却循环水,90V稳压转移2小时。
4.染色
(1)将硝酸纤维素浸入丽春红使用液中,振摇染色5-10min。
(2)蛋白质条带出现后,用去离子水洗去硝酸纤维膜上的丽春红底色。
(3)按照蛋白质分子量Marker指示的位置剪下目的条带所在的硝酸纤维素膜。
5.封闭
把硝酸纤维素膜浸入5%脱脂奶粉,室温摇动2小时。
6.洗膜与杂交
(1)以T-TBS洗膜,10分钟´ 3次。
(2)第一抗体封闭: SPARC单抗以T-TBS 1:200稀释,按0.1ml/cm2加入封有硝酸纤维素膜的杂交袋中,去除所有气泡,4℃振摇过夜。
(3)以T-TBS洗膜,10分钟´ 3次。
(4)第二抗体封闭:辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗兔IgG抗体(1:4000),按0.1 ml/cm2加入封有硝酸纤维素膜的杂交袋中,去除所有气泡,室温下振摇60分钟。
(5)以T-TBS洗膜,10分钟´ 3次。
7.化学发光与曝光
(1)将化学发光试剂盒中的两种试剂各取0.5ml,按1:1的比例混合,在暗室中与硝酸纤维素膜摇动孵育1分钟。
(2)用滤纸沾干膜上的液体,用保鲜膜包好,用感光胶片在压片盒中曝光约1分钟。
(3)曝光后的感光胶片在显影液中显影约30秒钟,定影液中定影1分钟,用水冲洗后晾干。
(4)根据曝光情况调整曝光时间,重复压片、显影及定影,选择满意的胶片。
(5)重复实验三次。
注意事项:
western blot中转移在膜上的蛋白处于变性状态,空间结构改变,因此那些识别空间表位的抗体不能用于western blot检测。这种情况可以将表达目的蛋白的细胞或细胞裂解液中的所有蛋白先生物素化,再用酶标记亲和素进行western blot。实验中取胶和膜需带手套。