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鼠抗人CD105单克隆抗体 CD105

鼠抗人CD105单克隆抗体 CD105

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鼠抗人CD105单克隆抗体 CD105上海抚生生物科技有限公司产品信息展示:
R2A琼脂 果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA) 胆固醇25α7羟化酶IgG
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST) 组织蛋白酶D(cath-D) 前列环素合成酶IgG
EC肉汤 激素敏感性脂肪酶(HSL) 细胞色素P450 19IgG
乳糖复发酵培养基 胰激肽原酶(PK) 细胞色素P450 4A1IgG
去氧胆酸盐琼脂(DC) 乌头酸酶2(ACO-2) 细胞色素P4504A22(脂肪酸Ω羟化酶)IgG
MR-VP培养基 26S蛋白酶体(26S PSM) 细胞色素P450 17IgG
结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA) 周期素依赖性激酶4(CDK-4) 21-羟化酶IgG
西蒙氏枸橼酸盐琼脂 胎盘碱性磷酸酶(PLAP) 富半胱氨酸肝素结合蛋白61IgG
肠道菌计数琼脂(VRBDA) 胎盘碱性磷酸酶(PLAP) 细胞色素 CIgG
品红亚硫酸钠琼脂 受体酪氨酸激酶(RTKs) 细胞色素P450 2B6IgG
乳糖蛋白胨培养液 丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK) 细胞色素P450 2C19IgG
亮绿乳糖培养基 溶菌酶(LZM) 细胞色素P450 2C9IgG
肠道菌增菌肉汤(EE) 黏着斑激酶(FAK) 细胞色素P450 2D6IgG
LB肉汤 可溶性磷脂酶A2(sPL-A2) 血小板活化因子CTR9IgG
LB营养琼脂 脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ) 细胞角蛋白1/8/19IgG
苯丙氨酸脱氨酶培养基 精氨酸酶(Arg) 多巴胺受体-D1IgG
伊红美蓝琼脂(EMB) 精氨酸酶(Arg) 多巴胺受体-D2IgG
哥伦比亚MUG培养基 中性粒碱性磷酸酶(NAP) 多巴胺受体-D3IgG
BDS培养基 间变性淋巴瘤激酶(ALK) 抗多巴胺受体-D4IgG
葡萄糖琼脂 激动异构酶/分裂素MB(CKMB) 抗多巴胺受体-D5IgG
Andrade氏糖类肉汤 肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 兔抗、大、小鼠磷酸化Disabled 1IgG
Korser氏枸椽酸盐肉汤 谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi) 兔抗、大、小鼠磷酸化Disabled 1IgG
Endo培养基 谷胱甘肽S转移酶(GSTs) 兔抗、大、小鼠磷酸化Disabled 1IgG
缓冲MUG琼脂 泛素分解酶(DUB) 兔抗、大、小鼠磷酸化膀胱癌缺失基因1IgG
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂 分泌型磷脂酶A2(sPLA2) 死亡相关蛋白5IgG
Tergitol-7琼脂 泛素连接酶(E3/UBPL) 兔抗、大、小鼠膀胱癌缺失基因1IgG
A1培养基 肥大类胰蛋白酶(MCT) 凋亡相关蛋白激酶1IgG
鼠抗人CD105单克隆抗体 CD105   Western Blot技术:
一、 原理
与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝#纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。二、分类
现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色,体同水平和实验条件的是用第一种方法,目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行,操作也比较简单,原理如下(二抗用HRP标记):反应底物为过氧化物+鲁米诺,如遇到HRP,即发光,可使胶片曝光,就可洗出条带。
三、主要试剂
1、 丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺,应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N,N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g,N,N-亚甲叉双丙稀酰胺1g,加H2O至 100ml。)储于棕色瓶,4℃避光保存。严格核实PH不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制。如有沉淀,可以过滤。
2、 十二烷基硫#钠SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS,1mlH2O去离子水配制,室温保存。
3、 分离胶缓冲液:1.5mmol/L Tris-HCl (pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/L HCl 混合,加水稀释到100ml终体积。过滤后40℃保存。
4、 浓缩胶缓冲液:0.5mmol/L Tris-HCl (pH6.8):6.05gTris溶于40mlH2O中,用约48ml 1mol/L HCl调至pH6.8加水稀释到100ml终体积。过滤后40C保存。这两种缓冲液必须使用Tris碱制备,再用HCL调节PH值,而不用 Tris.CL。
5、 TEMED原溶液N,N,N’N’四甲基乙二胺催化过硫#铵形成自由基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时,聚合反应受到抑制。10%(w/v)过硫#胺溶液。提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml,临用前配制.
6、 SDS- PAGE加样缓冲液:pH6.8 0.5mol/L Tris缓冲液8ml,甘油6.4ml,10%SDS 12.8ml,巯基乙醇3.2ml,0.05%溴酚蓝1.6ml,H2O 32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合,在沸水终煮3min混匀后再上样,一般为20-25ul,总蛋白量100μg。
7、 Tris-甘氨#电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨#,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨#电极缓冲液。临用前稀释10倍。
8、 转移缓冲液:配制1L转移缓冲液,需称取2.9g甘氨#、5.8gTris碱、0.37g SDS,并加入200ml甲醇,加水至总量1L。
9、 丽春红染液储存液:丽春红S 2g 三#乙#30g 磺基水杨# 30g 加水至100ml 用时上述储存液稀释10倍即成丽春红S使用液。使用后应予以废弃。
10、 脱脂奶粉5%(w/v)。