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 鼠抗人P 糖蛋白单克隆抗体
  • 鼠抗人P 糖蛋白单克隆抗体
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    所在地区:上海
    上架时间:2013/5/14 14:08:28
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    鼠抗人P 糖蛋白单克隆抗体上海抚生生物科技有限公司产品信息展示:
    醋酸辛酯对照品 真核翻译起始因子4B
    焦性没食子酸对照品 磷酸化真核翻译起始因子4B
    萘对照品 磷酸化真核翻译起始因子4B
    环己酮对照品 真核启动因子2α
    正十九烷对照品 磷酸化真核启动因子2α 亮抑肽酶/亮肽素/亮抑酶肽/Leupeptin
    酪醇对照品 真核翻译起始因子4E
    正十五烷对照品 磷酸化真核翻译起始因子4E 硫代氧化型辅酶I/硫代辅酶/还原烟酰胺次黄嘌呤二核苷酸/硫代-NAD/Thio-NAD
    咖啡酸乙酯对照品 真核翻译起始因子3A
    柠檬酸对照品 真核翻译起始因子3F 氧化型辅酶Ⅰ/β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/二磷酸吡啶核苷酸/烟酰胺腺嘌呤双核苷酸/β-NAD/β-DPN
    硫酸钾对照品 磷酸化真核翻译起始因子4G
    对二氯苯对照品 真核翻译起始因子4G
    鼠李糖对照品 磷酸化真核翻译起始因子4G
    氢溴酸槟榔碱对照品 真核翻译起始因子3H 还原辅酶Ⅰ二钠盐/还原型辅酶Ⅰ二钠盐//β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠/硝酸还原酶/硝基乙酰胺维生素B4/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠/β-NADH/β-DPNH
    川续断皂苷Ⅵ对照品 细胞转录因子ELK1
    参皂苷Rb3对照品 磷酸化细胞转录因子ELK1
    牡荆素对照品 磷酸化细胞转录因子ELK1
    天然冰片对照品 磷酸化细胞转录因子ELK1
    β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁对照品 β4整合素结合蛋白
    白果新酸对照品 弹性蛋白 还原辅酶Ⅰ抑制剂/NADH Inhibitor
    香荆芥酚对照品 ELAVL1 氧化型辅酶Ⅱ/β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐/三磷酸吡啶核苷酸/β-NADP/TPN
    甘油三油酸酯对照品 表皮膜蛋白1
    甘油三亚油酸酯对照品 子宫内膜
    十七碳酸甲酯对照品 内皮抑素/内皮他丁
    槐角苷对照品 核酸内切酶G
    鼠抗人P 糖蛋白单克隆抗体 Western Blot技术:
    一、 原理
    与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝#纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。二、分类
    现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色,体同水平和实验条件的是用第一种方法,目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行,操作也比较简单,原理如下(二抗用HRP标记):反应底物为过氧化物+鲁米诺,如遇到HRP,即发光,可使胶片曝光,就可洗出条带。
    三、主要试剂
    1、 丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺,应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N,N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g,N,N-亚甲叉双丙稀酰胺1g,加H2O至 100ml。)储于棕色瓶,4℃避光保存。严格核实PH不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制。如有沉淀,可以过滤。
    2、 十二烷基硫#钠SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS,1mlH2O去离子水配制,室温保存。
    3、 分离胶缓冲液:1.5mmol/L Tris-HCl (pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/L HCl 混合,加水稀释到100ml终体积。过滤后40℃保存。
    4、 浓缩胶缓冲液:0.5mmol/L Tris-HCl (pH6.8):6.05gTris溶于40mlH2O中,用约48ml 1mol/L HCl调至pH6.8加水稀释到100ml终体积。过滤后40C保存。这两种缓冲液必须使用Tris碱制备,再用HCL调节PH值,而不用 Tris.CL。
    5、 TEMED原溶液N,N,N’N’四甲基乙二胺催化过硫#铵形成自由基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时,聚合反应受到抑制。10%(w/v)过硫#胺溶液。提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml,临用前配制.
    6、 SDS- PAGE加样缓冲液:pH6.8 0.5mol/L Tris缓冲液8ml,甘油6.4ml,10%SDS 12.8ml,巯基乙醇3.2ml,0.05%溴酚蓝1.6ml,H2O 32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合,在沸水终煮3min混匀后再上样,一般为20-25ul,总蛋白量100μg。
    7、 Tris-甘氨#电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨#,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨#电极缓冲液。临用前稀释10倍。
    8、 转移缓冲液:配制1L转移缓冲液,需称取2.9g甘氨#、5.8gTris碱、0.37g SDS,并加入200ml甲醇,加水至总量1L。
    9、 丽春红染液储存液:丽春红S 2g 三#乙#30g 磺基水杨# 30g 加水至100ml 用时上述储存液稀释10倍即成丽春红S使用液。使用后应予以废弃。
    10、 脱脂奶粉5%(w/v)。