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  • 酶免ELISA试验结果有效性与三项对照

    中国教育装备采购网 2013/10/11 13:39:00 围观166次 我要分享

      一.ELISA试验有效性与三项对照

      什么是“有效性”(Validity)?要获得准确的检测结果“有效性”评价,就会关系到:为什么要设置“阴性、阳性和空白”等不可缺少的三项对照?要用什么样的物质担当“阴性、阳性和空白对照(品)”?这“三项对照”如何设置、需要设置几个孔位?获得的测定值如何“认可、取舍与计算”?随后,又如何依照阳性对照均值(PCx)与阴性对照均值(NCx)的差值(P-N,或N-P)大小做出“试验结果有效性”的最终裁决呢?…等等,这一连串的问题,在国外“正规”品牌的ELISA试剂《使用说明书》中都有明细和详尽的说明。既有理论要点提示,又有具体细致的举例解说。很可惜,在90年前后,国内兴起ELISA检测热潮之际,在一片“国外试剂说明书太详细、太复杂、不容易看明白、…”等等“一片埋冤”声中,正好迎合国内商家的“意愿”。从此以后,国产ELISA试剂的说明书,越来越简单。这其中商家就有两个“好处”:好处之一,用A4、或B5,甚至比B5还要小的一张纸,代替国际试剂的好几页的“使用说明书”(等同于一份“操作手册”),每年就可节省一大笔印刷成本费;好处之二,如同国际试剂说明书上向用户交待的各种表明本试剂质量有关的详尽内容,国产试剂的所谓“说明书”上统统可以“删除、回避、拒绝”向用户通报和承诺。我90年前后收集的<美>雅培、<法>巴斯德、<荷>阿克苏等相关试剂的原文说明书,几经搬动全都处理,很是可惜。近日,杭州检疫局朋友送了一份生物梅里埃中国有限公司的中文版《人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)使用说明书》。对照阅读之下,深深感到这才是一份真正意义上的《使用说明书》呀!在我下文提到的若干“概念、问题”,从中都可以找到答案。我现在参照我本人1993年的《肝炎ELISA试剂质量与检测结果有效性评价》会议讲稿相关内容,就“三项对照与检测结果有效性”表示如下认识和讨论。二.三项对照要求与用途ELISA检测,按照试剂说明书要求,每次试验、每块扳上都要设置以下3项对照和用途: 5ZJ8Yh>

      1.空白对照:仅用稀释液代替检测样本、用以观测最终反应的显色“本底”、并用于酶标仪消除、扣除“本底”,即:以本底为“零”读取阳性、阴性对照孔和样本检测孔的吸光值(A);或者,在计算阴性对照均值(NCx)、阳性对照均值(PCx)、样本读数的S/C.O.值时减去空白对照的本底吸光值。早年的酶标仪无自动扣除空白对照孔读数功能,这种酶标议现已淘汰不用了,写上这段话的意思是补充说明设置空白对照的用途。空白孔具体如何读取读数,则依照说明书操作。例如,生物梅里埃中国有限公司的中文版《人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)使用说明书》上提示:以空气读空白(不放板架和板条),在450nm(单波长)、或450nm和620—700mn(底物是TMB)参考波长进行读数。

      2.阴性对照(品): o7~4 jAA

      (1)阴性对照(品)的概念与要求:所谓阴性对照(品),应当是本项检测试验中采用与待捡物(样品、人用试剂就是人的血清等)具有同源性和同质性,又不含有待检物质,并能客观比较和鉴别处理因素(血清免疫学试验中有特异性抗原与抗体反应)之间的差异。因此,用动物血清或其制品(如牛血清白蛋白等)代替阴性人血清作为对照品,从理论和实践上都是不可取的,弊端甚多,无须细述。注意:据我所知,国产ELISA试剂中,有的厂牌是用动物血清制品稀释配置、或与部分人血清混合配置的;其二,阴性对照读数,并非是“越低越好”。NCx值接近0.00X水平,这是假象!试想一下,真正采用“阴性人血清”的阴性对照品,NCx值会如此之低吗?举个例子,雅培乙肝六项EIA试剂的NCx值,分别为:0.010(HBsAg)、0.027(抗—HBs)、0.035(HBeAg)、1.083(抗—HBe)、1.065(抗—HBc)、0.045(抗HBc-IgM)。生物梅里埃的HIV试剂NCx是0.091。辨别试剂NCx值是否合理的一个很简单的方法,只要对比大量阴性样本的实际读数就“一目了然”啦! vx /cX$

      一个题外插曲:表明ELISA试剂内在质量的一个重要统计标志,就是要看:阴性样本的的上限不应当大于、必须小于C.O.I.=1.00;反之,阳性样本的的下限不可小于、应当大于C.O.I.=1.00!早年我用SPSS软件输出阿克苏HIV和国产甲、乙试剂检测600例左右的健康人体检血清的三幅直方图,可以表明阴性样本的不同分布特征,颇有意思。我为什么要如此细说NCx呢?因为NCx值在Cut off值计算中是相当举足轻重的(详后)。 pPLOCBh

      (2)阴性对照(品)分为两类 一是代表受检人血清中并不含有、或方法学灵敏度未能检出的待检物的基准水平,并且是结果判断值(Cut off)计算式中决定“是”(阳性)、或“否”(阴性)的唯一可变值。阴性对照值高,导致假阴性;反之,导致假阳性。如:HBsAg、HBeAg、抗—HBc等。二是阴性对照设置,在方法学上要求加入指示性定量标准品,如中和剂HBeAg,定量HBcAg等,用以检测抗—HBe、抗—HBc。或者,选取代表平均水平的正常人血清用作阴性对照,如检测抗—HBc IgM。此类Cut off 值计算时,多数均包括阴性和阳性对照值2个可变值。

      3.阳性对照(品): 4j,<10K

      (1)阳性对照(品)的概念与要求:同阴性对照(品),只是采用“精选”的含有待检物质的人血清制备而成。所谓“精选”,就是把收集的阳性人血清经过数种试验进行“筛试”、把含有“干扰性物质”的血清剔除、不用,以避免出现“假阳性”干扰试验结果。 km/0R>)i

      (2)阳性对照(品)设置,也可区分为两种类型与用途: P>+|;Cp/)8

      一是阳性对照主要用于评价该项试验结果是否有效和试验结果的稳定性与可比性。而所设的阳性对照的测量值不列入Cut off值计算、但是不可不做。如HBsAg、抗—HBs、HBeAg等。 \Z%)` 0Rj

     

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