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第七届图书馆 体育培训
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  •  基因编辑技术 CRISPR/Cas9,“魔剪”一文通~ | MedChemExpress

    基因编辑技术 CRISPR/Cas9,“魔剪”一文通~ | MedChemExpress

    基因编辑,何方神圣基因编辑是一种对靶基因或转录产物进行敲除、插入和定点突变等精确修饰的基因工程技术,主要通过人工核酸酶实现对基因组的特定基因序列的敲除、插入或精...
    2022-11-03 围观946 [应用] 高教
  •  DDR1 和 DDR2 双靶点抑制剂的设计合成及其抗炎作用研究 | MedChemExpress

    DDR1 和 DDR2 双靶点抑制剂的设计合成及其抗炎作用研究 | MedChemExpress

    DDR1主要包括DDR1a、DDR1b、DDR1c、DDR1d和DDR1e五个亚型,亚型的不同主要是由跨膜激酶蛋白的mRNA选择性剪接所导致,而DDR2至今尚未发现其它亚型。DDRs在人和小鼠组织中表达...
    2022-11-03 围观351 [应用] 高教
  •  高活性高选择性 PAK4 抑制剂的发现 | MedChemExpress

    高活性高选择性 PAK4 抑制剂的发现 | MedChemExpress

    P21活化蛋白激酶(p21-activatedproteinkinase,PAK)作为一类保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是Rho家族中的小GTP酶CDC42及Rac1的效应蛋白,介导其下游信号通路的转导。PAK4是...
    2022-11-02 围观940 [应用] 高教
  •  新型靶向RAS突变的共价抑制剂 | MedChemExpress

    新型靶向RAS突变的共价抑制剂 | MedChemExpress

    RAS(RatSarcoma)是一个GDP/GTP结合定位于膜内侧的蛋白,其与GDP结合是非活化状态,与GTP结合是活化状态。由RAS-GDP到RAS-GTP的转化需要GEF(鸟苷酸交换因子)的作用,从RAS-G...
    2022-11-02 围观826 [应用] 高教
  •  PROTAC——靶点选择与设计 | MedChemExpress

    PROTAC——靶点选择与设计 | MedChemExpress

    前文我们已经介绍过,PROTAC分子由靶蛋白配体、E3连接酶配体和两者中间的连接段组成,设计PROTAC之初,三者应该分别考量。■靶蛋白配体在实际设计工作中,往往先会选择好目...
    2022-11-02 围观873 [应用] 高教
  •  JAK-STAT 通路与炎症和自身免疫性疾病 | MedChemExpress

    JAK-STAT 通路与炎症和自身免疫性疾病 | MedChemExpress

    JAK-STAT信号通路的组成JAK-STAT信号通路在进化上是保守的。它由配体(细胞因子)-受体复合物、JAKs和STATs组成。JAK家族的4个成员分别为JAK1-3和TYK2。STAT家族成员分别为:...
    2022-11-02 围观891 [技术] 高教
  •  免疫沉淀常见问题解答 | MedChemExpress

    免疫沉淀常见问题解答 | MedChemExpress

    磁珠是何方神圣?如何慧眼识珠?生物磁珠一般是具有细小粒径(m)的超顺磁微球。具有以下特点:1)极强顺磁性,在磁场中能够迅速聚集,离开磁场后又能均匀分散;2)合适且均一的...
    2022-11-02 围观1060 [应用] 高教
  •  当免疫检查点PD-1  遇上“魔剪CRISPR”| MedChemExpress

    当免疫检查点PD-1 遇上“魔剪CRISPR”| MedChemExpress

    CRISPR作为一项革命性的基因编辑技术,一直备受关注,在多个领域都得到了广泛的应用。近期,Nature杂志发表了一项很新的研究成果,即借助了这一魔剪找到了能够让癌症免疫疗...
    2022-11-02 围观833 [应用] 高教
  •  靶向 EGFR 的 PROTAC 盘点 - MedChemExperss

    靶向 EGFR 的 PROTAC 盘点 - MedChemExperss

    PROTAC作为一种新型的治疗手段,其独特的降解机制可以有效避免耐药性突变的产生,而其独特的三元复合物的结构形式更是可以从现有的EGFR抑制剂出发来设计相应分子结构。目前...
    2022-10-31 围观690 [技术] 高教
  •  FluidFM BOT单细胞显微操作赋能CRISPR基因编辑取得重大突破——加速细胞系的开发进程,实现单个细胞多基因编辑

    FluidFM BOT单细胞显微操作赋能CRISPR基因编辑取得重大突破——加速细胞系的开发进程,实现单个细胞多基因编辑

    JenniferRottenberger1,PaulMonnier2,MariaMilla2,TobiasBeyer2,DarioOssola2,JustinSAntony1andMarkusMezger11UniversityChildren'sHospital,DepartmentofPediatricsI,Hem...
    2021-04-07 围观1801 [技术] 高教
  •  荧光光镊对Cas9脱靶效应实时可视化评估

    荧光光镊对Cas9脱靶效应实时可视化评估

    CRISPR-Cas9作为一种有效的基因编辑方法,在疾病预防与治疗中具有巨大的潜能,但是在临床转化中必须要考虑到它的脱靶效应。传统的生物学手段如电泳或测序等,虽然也可以用来...
    2019-04-17 围观3190 [应用] 高教