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磁珠法动物病毒(DNA/RNA)提取试剂盒
  • 磁珠法动物病毒(DNA/RNA)提取试剂盒
  • 磁珠法动物病毒(DNA/RNA)提取试剂盒

    产品报价: 面议
    品  牌:惠彤TM
    产品型号:HRDW-021
    所在地区:河南
    (联系我时,请说明是在教育装备采购网上看到的,谢谢!)
    详细说明

    磁珠法动物病毒(DNA/RNA)提取试剂盒使用说明书

    概述

    本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统,从样品中分离纯化高质量核酸,特殊包被的磁珠,在一定条件下对目的核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有毒试剂,安全、便捷、提取的核酸纯度高。使用本试剂盒纯化的核酸可以应用到各类下游分子生物学实验。
     

    Production.no

    名称

    规格

    储存条件

    保质期

    HRDW-021

    磁珠法动物病毒(DNA/RNA)提取试剂盒

    100T

    4℃

    180天

    适用范围

    从动物组织中提取病毒核酸,适用于核酸自动化提取平台。

    试剂盒包装及组成

    试剂盒组成

    数量

    Buffer A

    30 ml×1瓶

    Buffer B

    1 ml×2瓶

    磁珠结合液

    30 ml×1瓶

    洗涤液Ⅰ

    50 ml×1瓶

    洗涤液Ⅱ

    30 ml×1瓶,使用前加入80 ml无水乙醇,混匀

    洗脱液

    10 ml×1瓶

    使用说明书

    1份

    注意事项

     

    磁珠法动物病毒(DNA/RNA)提取试剂盒1.磁珠结合液用前一定要充分混匀。

    磁珠法动物病毒(DNA/RNA)提取试剂盒2.裂解完成后如果仍有肉眼可见组织块,可12000转离心10min,取200µl上清进行下一步实验。若无肉眼可见组织块可直接进行下一步实验。

    磁珠法动物病毒(DNA/RNA)提取试剂盒3.研磨时尽量迅速,避免核酸降解,也可以将研钵置于-20℃预冷20min。

    磁珠法动物病毒(DNA/RNA)提取试剂盒4.如果是培养细胞,建议细胞液取200µl,Buffer A加200µl,磁珠结合液400 µl,其他试剂用量不变。

    磁珠法动物病毒(DNA/RNA)提取试剂盒5.如果提取样品核酸是RNA,实验在超净台中进行,实验所用研钵、离心管及枪头用1‰DEPC水处理,灭菌后使用;离心时需要用低温离心机离心。

    磁珠法动物病毒(DNA/RNA)提取试剂盒6.如果同等取样量下欲得到更多DNA可以增加洗脱次数(洗脱次数最好不要超过3次),也可以适当延长裂解时间(至所有组织块全部溶解)。

    操作方法

     

    1.裂解

    取动物组织5~30mg,于研钵中稍加研磨,加入300uL BufferA、20uLBufferB,充分研磨后转移至1.5mLEP管中,混合均匀(可用漩涡振荡器,1200~1800rpm)。然后把EP管置于恒温水箱中65℃温育10~15min。

    2.结合 

    加入振荡混匀的磁珠结合液300uL,颠倒混匀5min。将EP管置于磁力架上进行磁分离,吸弃废液(吸净管盖及管底残液)。

    3.洗涤

    ⑴ 加入500µl洗涤液Ⅰ,点振5~10次(若有团状或丝状物可增加点振次数及力度),然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;

    ⑵ 加入500µl洗涤液Ⅱ,点振5~10次(若有团状或丝状物可增加点振次数及力度),然后磁分离,吸净管盖及管底的残液,

    ⑶ 重复步骤⑵一次,室温下开盖干燥5min。

    4.洗脱

    加入50~100µl洗脱液,缓慢抽吸混匀,65℃温浴10min。每隔2~3min轻摇EP管几下混匀。然后磁分离,小心吸取上清液至新的EP管中,进行下游实验。

     

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