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磁珠法法医样本DNA提取试剂盒
  • 磁珠法法医样本DNA提取试剂盒
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    产品报价: 面议
    品  牌:惠彤TM
    产品型号:HRFY-1202
    所在地区:河南
    (联系我时,请说明是在教育装备采购网上看到的,谢谢!)
    详细说明

    磁珠法法医样本DNA提取试剂盒使用说明书

    (毛发、烟蒂、口腔拭子、血斑、精斑等)

    概述

    本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统,从样品中分离纯化高质量基因组DNA,特殊包被的磁珠,在一定条件下对目的DNA具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的DNA,能够达到快速分离纯化DNA的目的。整个过程操作便捷、提取的DNA纯度高靠,可以应用到各类下游分子生物学实验。

    Production.no

    名称

    规格

    储存条件

    保质期

    HRFY-1202

    磁珠法法医样本基因组DNA提取试剂盒

    (毛发、烟蒂、口腔拭子、血斑、精斑等)

    100T

    4℃

    180天

    适用范围

    适用于从毛发、烟蒂、口腔拭子、血斑、精斑等中提取痕量DNA,适用于自动化核酸提取平台。

    试剂盒包装及组成

    试剂盒组成

    数量

    Buffer A

    40 ml×1瓶

    Buffer B

    1 ml×1瓶

    BufferC

    1 ml×1瓶

    磁珠

    1 ml×1瓶

    洗涤液Ⅰ

    50 ml×1瓶

    洗涤液Ⅱ

    30ml×1瓶,使用前加入80 ml无水乙醇,混匀

    洗脱液

    5 ml×1瓶

    使用说明书

    1份

    用户自备试剂

    无水乙醇、异丙醇、超纯水

    注意事项

     

    磁珠法法医样本DNA提取试剂盒1.磁珠用前一定要充分混匀。

    磁珠法法医样本DNA提取试剂盒2.Buffer A、Buffer B、Buffer C 4℃保存,可能会析出白色粉末状沉淀,使用前混合均匀,不影响使用效果。

    磁珠法法医样本DNA提取试剂盒3.如果需要提取样品量更大或更小,可以等比例增加或减少Buffer A、Buffer B、Buffer C以及磁珠用量,洗脱液和洗涤液用量可以不改变。

    磁珠法法医样本DNA提取试剂盒4.如果同等取样量下欲得到更多DNA可以增加洗脱次数(洗脱次数最好不要超过3次),也可以适当延长裂解时间。

     

    操作方法

     

    毛发痕量基因组提取

    1.裂解

    取1-3根头发(含发囊,2cm左右),用眼科剪将其剪成2mm左右小片段,放入干净1.5ml EP管内,加入200ul BufferA、10ul BufferB、10ul BufferC,混合均匀(可用漩涡振荡器,1200~1800rpm),然后把EP管置于恒温水箱中65℃温育60min。

    2.结合

    将EP管从温育设备中取出,直接取上清200ul于新1.5ml EP管内,加入振荡混匀的磁珠10ul,异丙醇150ul(自备),颠倒混匀5-10min。将EP管置于磁力架上进行磁分离,吸弃废液,(吸净管盖及管底残液)。

    3.洗涤

    ⑴ 加入500ul洗涤液Ⅰ,颠倒清洗1-2min,然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;

    ⑵ 加入500ul洗涤液Ⅱ,颠倒清洗1-2min,然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;

    ⑶ 重复步骤⑵一次;

    ⑷ 室温下开盖干燥5min。

     4.洗脱

    加入30ul洗脱液,缓慢抽吸混匀,65℃温浴10min。每隔2~3min轻摇EP管几下混匀。然后磁分离,小心吸取上清液至新的EP管中,进行下游实验。

    烟蒂痕量基因组提取

    1.裂解

    从香烟或过滤嘴的末端剪下2cm2外层纸,将纸片剪成若干2mm2小块,放入到1.5ml EP管中,加入500ul超纯水,12000r离心3min,弃上清,然后再加入300ul BufferA、10ul BufferB,10ul BufferC,混合均匀(可用漩涡振荡器,1200~1800rpm)。然后把EP管置于恒温水箱中65℃温育60min。

    2.结合

    将EP管从温育设备中取出,直接取上清200ul于新1.5ml EP管内,加入振荡混匀的磁珠10ul,异丙醇150ul(自备),颠倒混匀5-10min。将EP管置于磁力架上进行磁分离,吸弃废液,(吸净管盖及管底残液)。

    3.洗涤

    ⑴ 加入500ul洗涤液Ⅰ,颠倒清洗1-2min,然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;

    ⑵ 加入500ul洗涤液Ⅱ,颠倒清洗1-2min,然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;

    ⑶ 重复步骤⑵一次;

    ⑷ 室温下开盖干燥5min。

    4.洗脱

    加入50ul洗脱液,缓慢抽吸混匀,65℃温浴10min。每隔2~3min轻摇EP管几下混匀。然后磁分离,小心吸取上清液至新的EP管中,进行下游实验。

     

    口腔拭子基因组提取

    1.裂解

    将口腔拭子或棉签在口腔内表面上下刮蹭3-5下,如果使用口腔拭子,按压杆的末端,弹出拭子,放入干净1.5ml EP管内;如果使用棉签,用剪刀将棉签头部剪掉,放入干净1.5ml EP管内。加入400ul BufferA、10ul BufferB,10ul BufferC,混合均匀(可用漩涡振荡器,1200~1800rpm)。然后把EP管置于恒温水箱中65℃温育30min。

    2.结合

    将EP管从温育设备中取出,直接取上清200ul(尽量将棉签头吸附液体收集)于新1.5ml EP管内,加入振荡混匀的磁珠10ul,异丙醇150ul(自备),颠倒混匀5-10min。将EP管置于磁力架上进行磁分离,吸弃废液,(吸净管盖及管底残液)。

    3.洗涤

    ⑴ 加入500ul洗涤液Ⅰ,颠倒清洗1-2min,然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;

    ⑵ 加入500ul洗涤液Ⅱ,颠倒清洗1-2min,然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;

    ⑶ 重复步骤⑵一次;

    ⑷ 室温下开盖干燥5min。

    4.洗脱

    加入50ul洗脱液,缓慢抽吸混匀,65℃温浴10min。每隔2~3min轻摇EP管几下混匀。然后磁分离,小心吸取上清液至新的EP管中,进行下游实验。

     

    血斑、精斑基因组提取

    1.裂解

    用单孔打孔机(或剪刀)从干燥的斑点上切下直径3mm的材料 (约含1~2ul血液或精斑的量)放至1.5ml EP管中,加入200ul BufferA、10ul BufferB、10ul BufferC,混合均匀(可用漩涡振荡器,1200~1800rpm)。然后把EP管置于恒温水箱中65℃温育20~30min。

    2.结合

    将EP管从温育设备中取出,直接加入振荡混匀的磁珠10ul,异丙醇150ul(自备),颠倒混匀5min。将EP管置于磁力架上进行磁分离,吸弃废液,(吸净管盖及管底残液)。

    3.洗涤

    ⑴ 加入500ul洗涤液Ⅰ,点振5-10次,清洗1-2min(若有团状或丝状物可增加点振次数及力度),然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;

    ⑵ 加入500ul洗涤液Ⅱ,点振5-10次,清洗1-2min(若有团状或丝状物可增加点振次数及力度),然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;

    ⑶ 重复步骤⑵一次,室温下开盖干燥5min。

    4.洗脱

    加入30~50ul洗脱液,缓慢抽吸混匀,65℃温浴10min。每隔2~3min轻摇EP管几下混匀。然后磁分离,小心吸取上清液至新的EP管中,进行下游实验。

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