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发泡剂AC
  • 发泡剂AC
  • 发泡剂AC

    产品报价: 面议
    品  牌:AMRESCO
    产品型号:高纯,99%
    所在地区:上海
    (联系我时,请说明是在教育装备采购网上看到的,谢谢!)
    详细说明

    发泡剂AC

    偶氮二甲酰胺/发泡剂AC/发泡剂ADC/二氮烯二甲酰胺/偶氮双甲酰胺/偶氮双胺甲酰/Azodicarbonamide 高纯,99% 100克 123-77-3
      500克  
    中文名称: 偶氮二甲酰胺
    中文同义词: 二氮烯二甲酰胺;发泡剂ADC;发泡剂AC;偶氮二甲酰胺(0402禁空运);偶氮双甲酰胺;偶氮雙胺甲醯;偶氮雙甲醯胺;偶氮[二]甲醯胺
    英文名称: Azodicarbonamide
    英文同义词: 1,1’-azobiscarbamide;1,1’-azobis-formamid;1,1’-azodiformamide;1,1-Azodiformamide;abfa;az;azobiscarbonamide;azobiscarboxamide
    CAS号: 123-77-3
    分子式: C2H4N4O2
    分子量: 116.08
    EINECS号: 204-650-8
    发泡剂AC
    熔点  220-225 °C (dec.)(lit.)
    密度  1.65
    闪点  225 °C
    储存条件  Flammables area
    水溶解性  SOLUBLE IN HOT WATER
    Merck  14,919
    BRN 
    稳定性 Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, strong bases, heavy metal salts.
    鉴别试验 取试样35rag,溶于1000ml水中,该溶液的紫外线最大吸收作用在波长245nm处。
    含量分析 准确称取在50℃下真空干燥2h后的试样约225mg,放入一250ml具玻塞碘量瓶中。加二甲基亚砜约23ml,洗下可能附于壁上的试样,加塞,在塞子周围盛上2ml该溶剂。偶尔转动一下,至试样完全溶解。去掉瓶塞,使剩余的溶剂连同可能溶解的试样流入烧瓶。用15ml水将5.0g碘化钾洗人烧瓶,随后立即吸取0.5mol/L盐酸10ml移入烧瓶,迅速塞盖。摇动瓶子至碘化钾完全溶解,然后在避光条件下静置20~25min,用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定至所析出的碘的黄色消失,在15min内如重新出现黄色,则再用硫代硫酸钠滴定至无色。另取25ml二甲基亚砜、5.0g碘化钾、15ml水和5mL0.5mol/L盐酸进行空白试验。每毫升0.1mol/L硫代硫酸钠相当于偶氮甲酰胺(C2H4N402)5.804mg。
    毒性
    可安全用于食品(FDA,§172.806,2000)。
    ADI 0~45(FAO/WHO,2001)。
    使用限量
    GB 2760-1996:小麦粉0.045g/kg。
    FAO/WHO,1965:45mg/kg小麦粉。
    日本,1999:谷物粉、面包面团,45mg/kg。
    化学性质  黄色粉末。无臭。 溶于碱和二甲基亚砜、不溶于醇、汽油、苯、吡啶和水。
    用途  小麦粉处理剂;焙烤食品快速发酵剂。在低用量下可完成对小麦粉的安全快速氧化,以改善面团的物理性能和高筋面团所需的组织结构。
    用途  作面粉处理剂,我国规定可用于小麦粉,最大使用量0.045g/kg。
    用途  通用型发气量大的发泡剂。广泛用于聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS、尼龙-6和氯丁橡胶等多种合成材料,至今还没有能与竞争的产品出现。在这些应用领域中,聚乙烯用量占25-30%,聚氯乙烯用量占15-20%。
    用途  广泛用于聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、ABS树脂和橡胶的发泡
    生产方法  工业生产发泡剂AC,由水合肼、尿素与硫酸缩合成中间体联二脲,再经氧化而得成品。1.缩合将尿素溶于2%水合肼溶液,加到反应锅。在搅拌下加硫酸使料液pH值达到1-2,加热,使pH值转为2-5,再缓缓加入硫酸,保持pH值2-5反应数小时后,取样测定终点(用0.1N碘溶液滴定含肼量)。缩合成的联二脲,滤出硫酸铵母液后,用热水洗涤,供氧化工序用。2.氧化将联二脲放入反应锅用水溶解,加入溴化钠,通入氯气,反应温度控制在30-50℃,制得的偶氮二甲酰胺先用温水洗至中性,经离心机甩干干燥后,得成品。氧化工序对发泡剂AC的产品质量和生产本影响最大。早期采用硝酸法和铬酸法,由于成本和污染的原因,已趋于淘汰。氯气-溴为氧化剂取代铬盐氧化联二脲生产发泡剂AC的方法,使产品成本降低很多。其他的方法还有:有空气和二氧化氮处理联二脲,收率为84.3%;用电解法生产发泡剂AC;采用过氧化氢氧化联二脲的方法。原料消耗定额:水合肼(40%)1160kg/t、尿素(含氮量≥46%)1330kg/t、液氯800kg/t、烧碱(30%)2000kg/t、硫酸(98%)1140kg/t。
    生产方法  将尿素溶于2%的水合肼溶液,搅拌,并加入硫酸,使Ph值达到1~2,然后加热使Ph值为2~5,再缓缓加入硫酸,保持Ph值2~5,反应数小时后取样测定终点;反应结束后,过滤去除硫酸铵母液,并用热水洗涤得联二脲。
    将联二脲溶于水,加入溴化钠,通入氯气,在30~50℃反应;反应混合物用温水洗至中性,再离心甩干、干燥得成品。每吨产品消耗水合肼(40%)1160kg,尿素1330kg,液氯800kg,烧碱(30%)2000kg,硫酸(98%)1140kg。
    生产方法  由肼和尿素在氯或硫酸存在下合成而得。
    类别 易燃固体
    毒性分级 低毒
    急性毒性 口服-大鼠 LD50; >6400 毫克/公斤
    爆炸物危险特性 低度过敏剂
    可燃性危险特性 易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
    储运特性 通风低温干燥
    灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

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