人软骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA试剂盒

人软骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA试剂盒
产品规格：96T/48T
TECTB 遗传性耳聋β-tectorin抗体 0.2ml
人软骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA试剂盒TNR/Tenascin-R 腱糖蛋白R抗体 0.2ml
procollagen type IIA Ⅱ型胶原α1抗体 0.2ml
AMIGO1 粘附分子IgG样结构域蛋白1抗体 0.2ml
人软骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA试剂盒ANTXR2 炭疽毒素受体2抗体 0.2ml
ELISA试剂盒技术权威指导，全程ELISA试剂盒技术服务跟踪，对于多数ELISA实验科研工作者来说，经常会出现ELISA实验问题。
下面是ELISA常见问题及解答
1、背景色过高是什么原因？
回答：造成背景色过高主要有以下几点原因：
1) 不正确的洗涤
洗涤不充分或省略洗涤步骤中的任何一步均会导致背景色过高。
解决方法：检查洗涤缓冲液的体积并确保完成所有的洗涤步骤；确保洗涤缓冲液的正确稀释和正确使用。
2) 底物污染
确保在使用前，底物不被金属离子或氧化剂污染；
在实验时留存一些额外的底物，底物本身不应该有颜色
3) 底物曝光
底物曝光会使底物变成蓝色，因此在加入板内之前要保存在暗处(即试剂瓶内)
4) HRP的错误稀释
HRP浓度过高会造成高背景色，因此要严格按照产品说明书稀释
5) 错误的孵育时间和温度
必须严格按照产品说明书来确定孵育时间和温度
6) 包被板保存不当
如果包被板只用了一部分，一定要正确保存剩余的板条
2、问题：测试内CV(变异系数)过高是什么原因？
回答：造成测试内CV(变异系数)过高主要有以下几点原因：
1) 在洗涤或吸取移液时，刮擦到板孔内部引起包被的抗体脱落
注意在洗涤包被板或吸移标准品和样品时不要刮擦到板孔内表面。
2) 在剥除包被板覆盖物时造成孔与孔间的交叉污染
在每次孵育完成时，一定要小心地剥除包被板覆盖物，以免孔与孔间的交叉污染。
3) 样品不均一
确保所测试样品是均一的，在加入包被板前要混匀
4) 移液器没有正确校准，在实验时，要确保移液器经过正确校准
3、标准曲线不对是什么原因？
回答：造成标准曲线不对主要有以下几点原因：
1) 冻干标准品重悬不正确
确保冻干标准品重悬在正确的液体中，并按照标准品标签上的体积重悬。
2) 重悬时间过短
确保足够的时间，以完全溶解冻干标准品
3) 浓缩贮存标准品的不正确稀释
浓缩贮存标准品要严格按照产品说明书正确稀释
4) 不正确贮存标准品和样品稀释液
在说明书已注明贮存标准品和样品稀释液保存条件，一定要严格按照说明书操作。
5) 标准品稀释时没有正确混匀
在系列稀释标准品时，要保证每步稀释时均正确混匀。
6) 检测波长不正确
要保证分光光度剂的检测波长是正确的。
7) 使用其它批号的标准品
只能使用同一试剂盒内的标准品，不可以使用其它批号/试剂盒中的标准品。
ASTN2 星形肌动蛋白抗体 0.2ml
CDH18 钙粘附分子18抗体 0.2ml
CNTN4/AXCAM 轴突相关粘附分子抗体 0.2ml
CNTNAP3 接触蛋白相关蛋白3抗体 0.2ml
CNTNAP4 接触蛋白相关蛋白4抗体 0.2ml
Cadherin 8 钙粘附蛋白8抗体 0.2ml
Cadherin 8 钙粘附蛋白8抗体 0.2ml
Cadherin 9 钙粘附蛋白9抗体 0.2ml
MPZL2/EVA1 髓鞘蛋白P0样蛋白2抗体 0.2ml
HDL/high density lipoprotein 高密度脂蛋白抗体 0.1ml